PPS-werkgroep zwaait Anne-Carien uit: ‘Een warm hart en een scherpe blik’
Let op. Dit is een ouder bericht. Het kan zijn dat de inhoud niet meer actueel is.
Het Radboudumc verzamelde voor onderzoek hiernaar literatuurgegevens over enkele honderden mensen met spierdystrofie gerelateerd aan het SELENON/SEPN1-gen en het LAMA2-gen.
De onderzoekers vonden gegevens van 192 mensen met een spierdystrofie gerelateerd aan SELENON/SEPN1 (SELENON-RM; gemiddelde leeftijd 19 jaar) en 131 mensen met een LAMA2-gerelateerde spierdystrofieën (LAMA2-MD; gemiddelde leeftijd 14 jaar). Het kan o.a. gaan om (subtypen van) rigid spine syndroom en merosine-deficiënte spierdystrofie.
Belangrijkste resultaten
Advies
De auteurs bevestigen het belang van de huidige aanbevelingen voor de behandeling van patiënten met congenitale spierdystrofieën of congenitale myopathieën. Die aanbeveling is om bij mensen zonder symptomen van hartaandoeningen ten minste om de twee jaar een hartcontrole uit te voeren, naast de controle direct na diagnose. De onderzoekers bevestigen de waarde van deze screening in de kindertijd en bevelen een elektrocardiogram, holteronderzoek (hartritmeregistratie) en echocardiografie aan voor optimale monitoring. Bij SELENON-RM moet er speciale aandacht zijn voor de druk in de longen.
Bronnen:
Gecontroleerd door Sanne van de Camp, promovendus Radboudumc, in opdracht van dr. Nicol Voermans.