Becker myotonie

Becker myotonie is een erfelijke spierziekte. De spieren kunnen na rust of bij schrik plotseling stijf worden.

Becker myotonie in het kort

Becker myotonie is een erfelijke spierziekte waarbij de spieren na rust of als je schrikt plotseling stijf kunnen worden. Soms voelen de spieren juist even slap aan voordat de kracht terugkomt. De ziekte zit in de skeletspieren, dat zijn de spieren die je gebruikt om te bewegen. De klachten beginnen vaak in de benen en kunnen later ook in andere spieren voorkomen.

Naar alle feiten over Becker myotonie

Becker myotonie in getallen

2

Becker myotonie komt in Nederland bij ongeveer 2 op de 100.000 mensen voor

25

Als beide ouders drager zijn, heeft een kind 25% kans om Becker myotonie te krijgen

7

De oorzaak zit in een defect in het erfelijk materiaal (DNA), op chromosoom 7

Verhalen van anderen

Nanne

"Ik heb mezelf handigheidjes geleerd om makkelijker met de ziekte om te gaan. Voordat je opstaat bijvoorbeeld even met je benen bewegen."

Erwin heeft Becker myotonie en geeft tips (video)
Linda

“De lepeltheorie is een leuke manier om anderen te laten weten hoe het zit met je energieniveau. De lepels vormen je dagelijkse voorraad energie, elke activiteit kost één of meer lepels.”

Lees het Lepeltheorie-artikel uit Contact:

Praat ook mee in het Myocafé

Praat ook mee in het Myocafé, de online ontmoetingsplaats voor mensen met een spierziekte
Sigrid

“Veel spierziekten zijn zo zeldzaam dat je niet zomaar iemand tegenkomt die jou echt begrijpt. Toen ik ineens flink achteruitging, vond ik veel steun op Myocafé.”

Veelgestelde vragen

Wat zijn de verschijnselen van Becker myotonie?

Bij Becker myotonie krijgen veel mensen spierstijfheid na rust of bij schrik. Soms voelen de spieren aan het begin van een beweging juist even slap, maar dit gebeurt niet bij iedereen. De klachten beginnen meestal in de benen, maar later kunnen ook andere spieren meedoen.

Naar alle feiten over Becker myotonie

Is Becker myotonie erfelijk?

Ja, Becker myotonie is erfelijk. Als beide ouders drager zijn van het foutje in het erfelijk materiaal, heeft elk kind 25% kans om de ziekte te krijgen.

Meer over erfelijkheid bij becker myotonie

Hoe wordt de diagnose gesteld?

Een neuroloog onderzoekt hoe de spieren reageren en kan zo vaak al zien of het om Becker myotonie gaat. Meestal is er ook aanvullend onderzoek nodig, zoals een EMG-onderzoek (meten van de elektrische activiteit van de spieren) en bloedonderzoek.

Meer over het stellen van de diagnose

Kan Becker myotonie behandeld worden?

Becker myotonie kan niet worden genezen. Veel mensen hebben wel klachten, maar vaak is behandeling niet nodig. Bij ernstige klachten schrijft de arts meestal mexiletine voor.

Meer over de behandeling van Becker myotonie

Wat is het verschil tussen Becker myotonie en Becker spierdystrofie?

Becker myotonie en Becker spierdystrofie zijn twee heel verschillende spierziekten.
Bij Becker myotonie krijgen mensen vooral plotselinge spierstijfheid die meestal snel weer verdwijnt. Bij Becker spierdystrofie is er sprake van langzaam toenemende spierzwakte, soms samen met spierkrampen.

Meer over Becker spierdystrofie

Maak kennis met je diagnosewerkgroep

Aan deze pagina werkten medisch adviseurs mee en vrijwilligers van de diagnosewerkgroep myotone dystrofie/myotonieën. Deze diagnosewerkgroep richt zich op betrouwbare, actuele informatie over myotonieën zoals Becker myotonie. Zij volgen de ontwikkelingen op het gebied van onderzoek en goede zorg op de voet. Leden kunnen contact opnemen via Myocafé.

Kom in contact