Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en ‘stroke-like episodes’ (MELAS)

MELAS komt meestal bij jonge kinderen voor. De ziekte kan hersenen, spieren en andere organen aantasten.

MELAS in het kort

MELAS is een zeldzame erfelijke ziekte die de hersenen, spieren en soms ook andere organen aantast. Kenmerkend zijn aanvallen met klachten die lijken op een beroerte (stroke-like episodes). Ook kunnen klachten ontstaan door een tekort aan energie in het lichaam. MELAS behoort tot de mitochondriële spierziekten.

Naar alle feiten over MELAS

Jouw leven met MELAS

Feiten over MELAS Zorg, onderzoek, wetten en regels Hulpmiddelenoverzicht Vind je arts (Zorgwijzer) Praat mee in het Myocafé

MELAS in getallen

2

MELAS wordt meestal vastgesteld tussen het tweede en vijftiende levensjaar

Verhalen van anderen

Harry, vader van Nathan

“Niemand wist wat de ziekte voor Nathan zou betekenen omdat de gevolgen per kind erg verschillen”

Lees het verhaal van Harry
Marit

"Het helpt om open te zijn over je ziekte."

Lees het verhaal van Marit
1 van 2 1 van
Lees meer ervaringen

Praat ook mee in het Myocafé

Praat ook mee in het Myocafé, de online ontmoetingsplaats voor mensen met een spierziekte
Sigrid

“Veel spierziekten zijn zo zeldzaam dat je niet zomaar iemand tegenkomt die jou echt begrijpt. Toen ik ineens flink achteruitging, vond ik veel steun op Myocafé.” ”

Naar het spierziektekanaal Deze link gaat naar een externe site. Naar het kanaal voor leden met MELAS Deze link gaat naar een externe site.

Veelgestelde vragen

Wat is MELAS?

MELAS is een zeldzame erfelijke ziekte die de hersenen, spieren en soms ook andere organen aantast.

Meer feiten over MELAS

Is MELAS erfelijk?

Ja. MELAS is een erfelijke ziekte die wordt doorgegeven via de moeder.

Meer over MELAS en erfelijkheid

Wat is de oorzaak van MELAS?

MELAS ontstaat door een verandering in het DNA van de mitochondriën, de energiefabriekjes van de cellen.

Meer over de oorzaak van MELAS

Welke klachten komen voor bij MELAS?

Kenmerkend voor MELAS zijn aanvallen met klachten die lijken op een beroerte (stroke-like episodes). Daarbij kunnen ook problemen ontstaan met zien, spreken of het bewustzijn. Daarnaast kunnen andere klachten voorkomen.

Meer over klachten en verloop bij MELAS

Zijn er medicijnen of vormen van narcose waar ik mee moet oppassen bij MELAS?

Ja. Sommige medicijnen en vormen van narcose kunnen extra risico’s geven bij mensen met MELAS. Vertel daarom altijd aan artsen, apothekers, chirurgen en anesthesisten dat er sprake is van MELAS. Zo kunnen zij hier rekening mee houden bij de keuze van medicijnen en behandelingen.

Meer over spoed en medicijnen bij MELAS

Welke medicijnen mag ik niet gebruiken bij MELAS?

Sommige medicijnen kunnen bij mensen met MELAS vaker of ernstigere bijwerkingen geven. Meestal komt dit doordat deze medicijnen een negatief effect hebben op de mitochondriën, die al minder goed functioneren.

Vertel je arts en apotheker daarom altijd dat je MELAS hebt. Zo kunnen zij hier rekening mee houden bij het voorschrijven van medicijnen.

Hier vind je een overzicht van medicijnen waarbij extra voorzichtigheid nodig is en kijk voor de volledige actuele lijst ook op de website van International Mito Patients.

• natriumvalproaat
• barbituraten
• gentamicine
• ciprofloxacine
• chlooramfenicol
• tetracycline
• zidovudine
• metformine
• propofol
• depolariserende spierverslappers.

Bibliotheek

Naar bibliotheek

Maak kennis met je diagnosewerkgroep

Aan deze pagina werkten medisch adviseurs mee en vrijwilligers van de diagnosewerkgroep Congenitale en metabole spierziekten. Deze diagnosewerkgroep richt zich op betrouwbare, actuele informatie over spierziekten waaronder MELAS. Zij volgen de ontwikkelingen op het gebied van onderzoek en goede zorg op de voet. Leden kunnen contact opnemen via Myocafé.

Kom in contact
AI gegenereerd algemeen plaatje werkgroepen