De FDA heeft het middel radicava/edaravone (Radicut®) toegelaten tot de Amerikaanse markt voor de behandeling van ALS. Dat is een bijzondere gebeurtenis, maar voor patiënten in Nederland verandert er weinig. Het ALS-Centrum heeft hier pas nog uitgebreid uitleg over gegeven.
Radicut® is de merknaam van het middel edaravone voor intraveneuze toepassing. Sinds 2016 kan het in Zuid-Korea en Japan worden voorgeschreven bij ALS. Enkele dagen geleden heeft de FDA het middel toegelaten tot de Amerikaanse markt.
"Uit de laatste kleine fase 3 studie blijkt dat edaravone mogelijk een remmend effect op ziekteverloop heeft in combinatie met riluzole bij ALS-patiënten relatief kort na de eerste ziekte symptomen. Op dit moment kan nog geen definitieve uitspraak gedaan worden over de therapeutische waarde van edaravone voor ALS-patiënten, omdat de farmaceut helaas nog niet de volledige data gepubliceerd heeft," aldus het ALS-Centrum. Lees verder.