Professor Gertjan van Ommen was een voorloper en aanjager van het genetisch onderzoek mede op het gebied van de spierziekten. Bij de ziekte van Duchenne deed hij bijvoorbeeld onderzoek naar de genetische oorzaak, maar hij zocht ook naar een mogelijke therapie via exon-skipping. Deze techniek biedt niet alleen perspectief voor Duchenne, maar ook voor andere spierziekten. Ook naar de genetische aspecten van FSHD deed hij onderzoek.
Hij was een graag geziene gast op bijeenkomsten van Spierziekten Nederland en hij had een hechte band met IJsbrand Poortman, een van de oprichters van onze vereniging. Hij was van 1992 tot 2012 hoofd van de afdeling Humane Genetica in het LUMC. Hij was ook internationaal actief en bekleedde veel bestuursfuncties in professionele organisaties. Zo was hij ook nauw betrokken bij het in kaart brengen van het menselijk genoom in het belangrijke human genome project.
Gertjan van Ommen Ommen heeft veel jonge wetenschappers opgeleid en enthousiast gemaakt voor het onderzoek naar spierziekten en mede dankzij zijn inzet en inzicht zijn er grote vorderingen gemaakt op het gebied van de therapieontwikkeling. In Gertjaan verliezen we een grote wetenschapper en een bijzonder mens. Wij wensen de familie veel sterkte bij het verwerken van dit verlies.
