Let op. Dit is een ouder bericht. Het kan zijn dat de inhoud niet meer actueel is.
In het leven met een congenitale spierziekte of met de ziekte van Pompe of een andere metabole of mitochondriële spierziekte word je als patiënt en naaste gedwongen een nieuw evenwicht te zoeken en steeds antwoorden op nieuwe vragen te vinden.
Onze gespreksgroep geeft je de mogelijkheid ervaringen hiermee uit te wisselen en herkenning en steun bij elkaar te vinden. Deze (online) gespreksgroep wordt gehouden op dinsdag 5 maart 2024, van 19.30 uur tot 21.00 uur, met behulp van Zoom.
Programma
De ervaringsdeskundige vrijwilligers van de diagnosewerkgroep Congenitale en metabole spierziekten ontvangen je graag. We beginnen gezamenlijk en gaan daarna zoveel mogelijk in subgroepen uit elkaar, afhankelijk van wie zich allemaal aanmelden.
Aanmelding
Aanmelden is mogelijk tot en met 26 februari 2024. Wij verzoeken je vriendelijk je alleen op te geven als je werkelijk van plan bent deel te nemen. Er wordt een bijdrage gevraagd van € 2,50.
Met vragen kun je contact opnemen met Margo Peeters (margo.peeters(at)spierziekten.nl Deze link opent in een nieuw tabblad, 06-21408261).
Let op: deelname is alleen voor leden. De inschrijving is al geopend. Actuele informatie is beschikbaar via de Spieracademie. Deze link opent in een nieuw tabblad Ben je abonnee? Word lid Deze link opent in een nieuw tabblad.
