Spierziekten
Heb ik een spierziekte en waar kan ik dan terecht? Bekijk de antwoorden op: meestgestelde vragen over spierziekten
- Aangeboren contracturen (AMC)
- Aangeboren spierdystrofie (CMD)
- Acute flaccid myelitis (AFM)
- Acute inflammatoire polyneuropathie (GBS)
- Acute slappe verlamming door ruggenmergontsteking (AFM)
- Acute idiopathische demyeliniserende polyneuropathie (GBS)
- Amyotrofische laterale sclerose (ALS)
- Anoctaminopathie
- Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)
- Ascenderende paralyse van Landry (GBS)
- Autosomaal dominante congenitale myotonie
- Autosomaal recessieve congenitale myotonie
- Ataxie van Friedreich (FA)
- Carnitinedeficiëntie (Car.def.)
- Central core disease (CCD)
- Central core myopathie (CCD)
- Centronucleaire myopathie (CNM)
- Ziekte van Charcot Marie Tooth, CMT (HMSN 1, HMSN 2, HMSN X-gebonden)
- Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP)
- Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)
- Collageen VI-myopathie
- Congenitaal myastheen syndroom (CMG)
- Congenitale contracturen (AMC)
- Congenitale musculaire dystrofie (CMD)
- Congenitale myasthenie (CMG)
- Congenitale myopathieën
- Congenitale spierdystrofie (CMD)
- Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD)
- Congenital fibre type disproportion (CFTD)
- Ziekte van Curshmann Steinert (MD 1)
- Early adult onset distal myopathy type 1
- Early adult onset distal myopathy type 2
- Early onset distal myopathy, type 3
- Emery-Dreifuss spierdystrofie
- Erfelijke drukneuropathie (HNPP)
- Erfelijke (hereditaire) neuropathie (HMSN 1, HMSN 2, HMSN X-gebonden)
- Erfelijke (hereditaire) polyneuropathie (HMSN 1, HMSN 2, HMSN X-gebonden)
- Erfelijke ‘inclusion body’-myopathie (IBM type 2)
- Erfelijke neuropathie (HMSN 3, CMT)
- Erfelijke polyneuropathie (HMSN 3, CMT)
- Erfelijke spastische paraplegie (HSP)
- Erfelijke spastische spinaal paralyse (HSP)
- Laing myopathie
- Laing spierdystrofie
- Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS)
- Ziekte van Landouzy Dejerine (FSHD)
- Late-adult onset distal myopathy type 1
- Late onset distal myopathy type 2a
- Late-onset distal myopathy type 2b
- Laterale sclerose (PLS)
- Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD)
- Limb-girdle spierdystrofie (LGMD)
- Lou Gehrig's disease (ALS)
- Markesbery-Griggs spierdystrofie
- Markesbery myopathie
- Markesbery spierdystrofie
- Ziekte van McArdle
- Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie
- MGUS-polyneuropathie (MGUS-pnp)
- Miller Fisher syndroom (MFS)
- Minicore of multicore myopathie
- Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS)
- Mitochondriële myopathie
- Miyoshi myopathie
- Miyoshi spierdystrofie
- Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathy (MGUS-pnp)
- Motor neuron disease (MND)
- Multifocale motorische neuropathie (MMN)
- Multi-minicore disease
- Muscle-eye-brain disease & Fukuyama spierdystrofie
- Myasthenia gravis (MG)
- Myasthenia gravis met antistoffen tegen acetylcholine-receptoren (MG)
- Myoclonus epilepsie met ragged red fibers (MERRF)
- Myofibrillaire myopathie
- Myofosforylasedeficiëntie
- Myositis
- Myotone dystrofie type 1 (MD 1)
- Myotone dystrofie type 2 (MD 2)
- Myotubulaire myopathie (subtype van CNM) (CNM)
- Periodieke paralyse (PP)
- Periodieke verlammingsziekte
- Plexus brachialis neuropathie (NA)
- Poliomyelitis anterior acuta (PPS)
- Polymyositis (PM)
- Polyneuropathie
- Polyneuroradiculopathie (GBS)
- Pompe
- Postpoliosyndroom (PPS)
- Primaire laterale sclerose (PLS)
- Primair rigid spine syndroom (RSS)
- Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA)
- Proximale myotone myopathie (PROMM) (MD 2)
- Skeletspierkanaalziekten
- Spierfosforylasedeficiëntie
- Spinale spieratrofie, algemeen (SMA)
- Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1)
- Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2)
- Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3)
- Sporadische 'inclusion body'-myositis (sIBM) (IBM, sIBM)
- Ziekte van Steinert (MD 1)
- Ziekte van Strümpell (HSP)
