Kies een diagnose Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Primaire laterale sclerose (PLS) Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Multifocale motorische neuropathie (MMN) Guillain-Barré syndroom (GBS) Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën, overig Polio en postpoliosyndroom (PPS) Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Dermatomyositis (DM) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Congenitale myasthenie (CMG) Duchenne spierdystrofie (DMD) Dunnevezelneuropathie (DVN) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Pompe, ziekte van Becker spierdystrofie (BMD) Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie) Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Polymyositis (PM) Scapuloperoneaal syndroom Spinale spieratrofieën, overig Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Congenitale myopathieën, overig Congenitale spierdystrofieën, overig Friedreich ataxie (FA) Fukuyama spierdystrofie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig McArdle, ziekte van Metabole spierziekten, overig Multi-minicore disease (MMD) Myositis, overig Nemaline myopathie (NM) Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie (VLCADD) ALS, PSMA, PLS en HSP Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, intermediaire vorm (intermediaire CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4) Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Duchenne, draagsters met klachten Kearns-Sayre syndroom (KSS) Mitochondriële spierziekten, overig Myotubulaire myopathie Spinale spieratrofie type 0 (SMA type 0) Distale spinale spieratrofie (DSMA) Erfelijke polyneuropathieën, overig Focale of segmentale spinale spieratrofie Hereditaire sensorische autonome neuropathie (HSAN) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1) Neuralgische amyotrofie (NA) Rigid spine syndroom (RSS) Spinale spieratrofie type 4 (SMA type 4) Becker myotonie Bethlem, ziekte van Brody, ziekte van Chronisch progressieve externe oftalmoplegie (CPEO) Collageen VI-myopathie Congenitale myotonie Kaliumgevoelige myotonie Leigh, syndroom van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële neurogastro-intestinale encefalopathie (MNGIE) Muscle-eye-brain disease (MEB) Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myotone dystrofie type 2 (MD 2) Myotonieën, overig Neurogene zwakte, ataxie en retinitis pigmentosa (NARP) Periodieke verlammingsziekte Thomsen myotonie Udd distale myopathie Ullrich spierdystrofie Walker-Warburg syndroom (WWS) Emery-Dreifuss spierdystrofie Eulenburg myotonie GNE-myopathie Hereditaire sensorische neuropathie (HSN) Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Markesbery-Griggs distale myopathie Miyoshi distale myopathie Myotone dystrofie/myotonieën Niet-dystrofische myotonieën, overig Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD) Overige groepen spierziekten Spierdystrofieën en distale myopathieën, overig Welander distale myopathie Guillain-Barré syndroom/CIDP Myofibrillaire myopathie (MFM) Motor neuron disease (MND), overig Myositis Acute slappe verlamming door ruggenmergontsteking (AFM) Facioscapulohumerale spierdystrofie Arthrogryposis multiplex congenita Dunnevezelneuropathie Erfelijke spierdystrofieën Friedreich ataxie Polio en postpoliosyndroom Chronische idiopatische axonale polyneuropathie Erfelijke polyneuropathieën Myasthenieën Congenitale spierziekten Overige diagnoses Polioachtige infectieziekte Spinale spieratrofieën
Kies een doelgroep Hulpverleners Huisarts Fysiotherapeut Mantelzorger Ouders Revalidatiearts Verpleegkundige Neuroloog Bedrijfsarts Diëtist Ergotherapeut Logopedist
[Aanbieding] 
[Nieuw]