Kies een diagnose
ALS, HSP, PLS en PSMA
Amyotrofische laterale sclerose (ALS)
Arthrogryposis multiplex congenita
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)
Ataxie van Friedreich (AvF)
Autosomale recessieve duchenne spierdystrofie
Barth syndroom
Becker myotonie
Becker spierdystrofie (BMD)
Becker spierdystrofie (Becker)
Bethlem, ziekte van
Brody, ziekte van
Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie)
Carnitinedeficiëntie (Car.def.)
Central core disease (CCD)
Centronucleaire myopathie
Centronucleaire myopathie (CNM)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, intermediaire vorm (intermediaire CMT/HMSN)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4)
Chronisch progressieve externe oftalmoplegie (CPEO)
Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP)
Chronische idiopatische axonale polyneuropathie
Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)
Collageen VI-myopathie
Congenitale myasthenie (CMG)
Congenitale myopathie
Congenitale myopathie met cytoplasmic bodies
Congenitale myopathieën, overig
Congenitale myotonie
Congenitale spierdystrofie (CMD)
Congenitale spierdystrofieën, overig
Congenitale spierziekten
Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD)
Dermatomyositis (DM)
Distale spinale spieratrofie (DSMA)
Distale spinale spieratrofieën
Duchenne spierdystrofie (DMD)
Dunnevezelneuropathie
Dunnevezelneuropathie (DVN)
Emery-Dreifuss spierdystrofie
Erfelijke drukneuropathie (HNPP)
Erfelijke polyneuropathieën
Erfelijke polyneuropathieën, overig
Erfelijke spierdystrofieën en distale myopathieën
Eulenburg myotonie
Facioscapulohumerale dystrofie
Facioscapulohumerale dystrofie (FSHD)
Facioscapulohumerale spierdystrofie
Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD)
Focale of segmentale spinale spieratrofie
Focale spinale spieratrofieën
Friedreich ataxie
Friedreich ataxie (FA)
Fukuyama congenitale spierdystrofie
Fukuyama spierdystrofie
GNE-myopathie
Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig
Guillain-Barré syndroom (GBS)
Guillain-Barré syndroom/CIDP
Hereditaire motorische en sensorische neuropathie n.n.b.
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1 (HMSN 1)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 2 (HMSN 2)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3, CMT)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie x-gebonden (HMSN X)
Hereditaire sensorische autonome neuropathie (HSAN)
Hereditaire sensorische neuropathie (HSN)
Hereditaire spastische paraparese (HSP)
Inclusion body-myositis (IBM, sIBM)
Kaliumgevoelige myotonie
Kearns-Sayre syndroom (KSS)
Kennedy, ziekte van
Laing distale myopathie
Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS)
Leigh, syndroom van
Leyden-Erb spierdystrofie
Limb-girdle spierdystrofie (LGMD)
Limb-girdle spierdystrofie (LGMD), autosomaal dominant
Limb-girdle spierdystrofie (LGMD), autosomaal recessief
Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1)
Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2)
Markesbery-Griggs distale myopathie
McArdle, ziekte van
Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie
Merosine-negatieve spierdystrofie
Metabole spierziekten, overig
Minicore of multicore myopathie
Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS)
Mitochondriële myopathieën
Mitochondriële neurogastro-intestinale encefalopathie (MNGIE)
Mitochondriële spierziekten, overig
Miyoshi distale myopathie
Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp)
Motor neuron disease (MND), overig
Multi-minicore disease (MMD)
Multifocale motorische neuropathie (MMN)
Muscle-eye-brain disease (MEB)
Myasthenia gravis (MG)
Myasthenieën
Myasthenieën, overig
Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF)
Myofibrillaire myopathie (MFM)
Myopathieën, overig
Myositis
Myositis, overig
Myotone dystrofie (MD)
Myotone dystrofie / myotonieën
Myotone dystrofie type 1 (MD 1)
Myotone dystrofie type 2 (MD 2)
Myotonieën n.n.b.
Myotonieën, overig
Myotubulaire myopathie
Nemaline myopathie (NM)
Neuralgische amyotrofie (NA)
Neurogene zwakte, ataxie en retinitis pigmentosa (NARP)
Niet-dystrofische myotonie
Niet-dystrofische myotonieën, overig
Oculaire myopathie
Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD)
Opthalmoplegie
Overige diagnoses
Overige groepen spierziekten
Periodieke verlammingsziekte
Poland, syndroom van
Polio en postpoliosyndroom
Polio en postpoliosyndroom (PPS)
Polioachtige infectieziekte
Polymyositis (PM)
Pompe, ziekte van
Primaire laterale sclerose (PLS)
Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA)
Proximale myotone myopathie (PROMM)
Rhabdomyelise
Rigid spine syndroom
Rigid spine syndroom (RSS)
Scapuloperoneaal syndroom
Spierdystrofieën en distale myopathieën, overig
Spierdystrofieën, overig
Spinale spieratrofie type 0 (SMA type 0)
Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1)
Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2)
Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3)
Spinale spieratrofie type 4 (SMA type 4)
Spinale spieratrofieën
Spinale spieratrofieën n.n.b. (SMA)
Spinale spieratrofieën type 1 (SMA 1)
Spinale spieratrofieën type 2 (SMA 2)
Spinale spieratrofieën type 3 (SMA 3)
Spinale spieratrofieën, overig
Thomsen myotonie
Udd distale myopathie
Udd distale spierdystrofie
Ullrich spierdystrofie
Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie (VLCADD)
Walker-Warburg syndroom (WWS)
Welander distale myopathie
Kies een doelgroep
Bedrijfsarts
Diëtist
Ergotherapeut
Fysiotherapeut
Huisarts
Hulpverleners
Logopedist
Mantelzorger
Neuroloog
Ouders
Patiënt
Revalidatiearts
Verpleegkundige