Wat je als jongere of man met Becker spierdystrofie allemaal te wachten staat, is vlak na de diagnose moeilijk voor te stellen. De diagnose kan op termijn het leven van het hele gezin veranderen.
Deze brochure is vooral geschreven voor ouders van een kind met arthrogryposis multiplex congenita (AMC), maar ook voor mensen die zelf AMC hebben of voor anderen die er in hun naaste omgeving mee worden geconfronteerd.
Als de diagnose eenmaal is gesteld, brengt die aanvankelijk vaak meer vragen dan antwoorden. Wat betekent het krijgen van die diagnose? Welke behandelmogelijkheden zijn er? Wat staat ons te wachten? Hoe gaat ons leven en het leven van mijn kind eruitzien?
Spierziekten Nederland levert geen bestellingen aan adressen buiten Nederland. Wilt u toch iets bestellen? Stuur ons uw bestelling dan nemen wij contact met u op.
Deze website maakt gebruik van cookies om je passende informatie te bieden. Door onze website te gebruiken, stem je in met alle cookies in overeenstemming met ons
Cookiebeleid.
Wij respecteren je privacy en we verzamelen geen informatie voor andere partijen. Sommige cookies op deze site zijn essentieel en de site werkt niet naar behoren zonder deze cookies. Ze worden ingesteld bijvoorbeeld als je een formulier verzendt of inlogt op de site. We gebruiken ook enkele niet-essentiële cookies om het aantal bezoekers te tellen en om je ervaring op de site te verbeteren. Als je dat liever niet hebt, dan zullen we deze cookies niet plaatsen, maar sommige nuttige functies van de site zijn dan mogelijk niet beschikbaar.
[Nieuw]
[Nieuw]
[Aanbieding]