Webwinkel

Deze brochure is geschreven voor mensen die op de een of andere manier met Duchenne te maken krijgen: ouders van een kind met Duchenne, mensen die zelf Duchenne hebben of die er in hun omgeving mee worden geconfronteerd.
Zij vinden in deze brochure informatie over de diagnose en de mogelijkheden voor behandeling en verzorging. Veel aspecten van de ziekte komen aan de orde.

Hoofdstukken

• Rond de diagnose
• Diagnose en prognose
• Erfelijkheid
• Behandeling, verzorging, begeleiding
• Behandelaars

Deze brochure is geschreven voor (ouders van) mensen met Duchenne spierdystrofie en direct betrokkenen.

Gratis voor nieuwe leden in welkomstpakket.

Redactie

P.P. Groen, lid diagnosewerkgroep Spierziekten Nederland
Dr. A.J. van der Kooi, neuroloog
Drs. R.F. Pangalila, revalidatiearts
J. Reedeker, lid diagnosewerkgroep Spierziekten Nederland
S. Roos, lid diagnosewerkgroep Spierziekten Nederland
N. Verweij, medewerker Zorg Spierziekten Nederland

Eindredactie

Drs. M. van der Wurff

Uitgave Spierziekten Nederland (VSN), 2007

20 pagina’s