Webwinkel

Alle ouders van een kind met Duchenne staan voor een aantal vergelijkbare ontwikkelingen en beslissingen. Het kan helpen om te lezen hoe anderen daarmee omgaan.
Bij Duchenne moet u ook steeds opnieuw wennen aan nieuwe beperkingen en problemen die daarvan het gevolg zijn. De ziekte van uw kind zal veel vragen van uw emotionele veerkracht, aanpassingsvermogen en energie. Deze brochure biedt daarbij steun; in de ervaringverhalen leest u hoe anderen met de ziekte omgaan.

Hoofdstukken

• Een ander vooruitzicht
• Gevolgen voor het hele gezin
• De touwtjes in handen nemen

Deze brochure is geschreven voor (ouders van) mensen met Duchenne spierdystrofie en direct betrokkenen.

Gratis voor nieuwe leden in welkomstpakket.

Auteurs

Drs. J. Keesom
M. Das BJ projectmedewerker Communicatie Spierziekten Nederland

Redactie

J.E. Blaakmeer MSc, medewerker Communicatie Spierziekten Nederland
C. van Esch MSc, medewerker Kwaliteit van Zorg Spierziekten Nederland
N. Koelma, lid en ervaringsdeskundige Spierziekten Nederland

Eindredactie

Drs. M. van der Wurff, medewerker Communicatie Spierziekten Nederland

Uitgave Spierziekten Nederland,

Baarn, 2019

20 pagina’s