Webwinkel

Erfelijke polyneuropathieën (CMT/HMSN, HMN, HS[A]N, HNPP). Diagnose en behandeling

Artikelnr. D009

In deze brochure vindt u informatie over verschillende erfelijke polyneuropathieën, over de verschijnselen, de diagnosestelling en de mogelijkheden voor behandeling. Van de erfelijke polyneuropathieën komt de ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT) / hereditaire motorische en sensorische neuropathie (HMSN) het meeste voor. Hierover treft u dan ook de meeste informatie aan. De zeldzamere erfelijke polyneuropathieën - HMN, HS(A)N en HNPP - komen ook, maar minder uitgebreid aan bod.

Hoofdstukken

1. Rond de diagnose
2. Verschillende typen erfelijke polyneuropathie
3. Verschijnselen
4. Erfelijkheid
5. Diagnose en prognose
6. Behandeling
7. Orthopedische operaties bij CMT
8. Overzicht behandelaars

Deze brochure is geschreven voor (ouders van) mensen met erfelijke polyneuropathieën, CMT / HMSN, HS(A)N, HNPP of HMN en direct betrokkenen.

Redactie Spierziekten Nederland

J.E. Blaakmeer, MSc, medewerker Communicatie
C. van Esch, MSc, medewerker Kwaliteit van zorg
Dr. A.M.C. Horemans, hoofd Kwaliteit van zorg
Dr. M.G.P. Peeters, medewerker Zorg

Bijdragen en adviezen

Dr. V.C. Altmann, revalidatiearts, Sint Maartenskliniek Nijmegen
L. Graaf, ervaringsdeskundige en werkgroeplid Spierziekten Nederland
M. Kleijn, ervaringsdeskundige en werkgroeplid Spierziekten Nederland
Dr. A.J. van der Kooi, neuroloog AMC
M. van der Linden, ervaringsdeskundige en werkgroeplid Spierziekten Nederland
K. Mul, MSc, neuroloog in opleiding en arts-onderzoeker Radboudumc
M.E. Wanders-Beuker, ervaringsdeskundige en werkgroeplid Spierziekten Nederland

Herziene uitgave, Baarn 2018

26 pagina's

In deze brochure vindt u informatie over verschillende erfelijke polyneuropathieën, over de verschijnselen, de diagnosestelling en de mogelijkheden voor behandeling. Van de erfelijke polyneuropathieën komt de ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT) / hereditaire motorische en sensorische neuropathie (HMSN) het meeste voor. Hierover treft u dan ook de meeste informatie aan. De zeldzamere erfelijke polyneuropathieën - HMN, HS(A)N en HNPP - komen ook, maar minder uitgebreid aan bod.

Hoofdstukken

1. Rond de diagnose
2. Verschillende typen erfelijke polyneuropathie
3. Verschijnselen
4. Erfelijkheid
5. Diagnose en prognose
6. Behandeling
7. Orthopedische operaties bij CMT
8. Overzicht behandelaars

Deze brochure is geschreven voor (ouders van) mensen met erfelijke polyneuropathieën, CMT / HMSN, HS(A)N, HNPP of HMN en direct betrokkenen.

Redactie Spierziekten Nederland

J.E. Blaakmeer, MSc, medewerker Communicatie
C. van Esch, MSc, medewerker Kwaliteit van zorg
Dr. A.M.C. Horemans, hoofd Kwaliteit van zorg
Dr. M.G.P. Peeters, medewerker Zorg

Bijdragen en adviezen

Dr. V.C. Altmann, revalidatiearts, Sint Maartenskliniek Nijmegen
L. Graaf, ervaringsdeskundige en werkgroeplid Spierziekten Nederland
M. Kleijn, ervaringsdeskundige en werkgroeplid Spierziekten Nederland
Dr. A.J. van der Kooi, neuroloog AMC
M. van der Linden, ervaringsdeskundige en werkgroeplid Spierziekten Nederland
K. Mul, MSc, neuroloog in opleiding en arts-onderzoeker Radboudumc
M.E. Wanders-Beuker, ervaringsdeskundige en werkgroeplid Spierziekten Nederland

Herziene uitgave, Baarn 2018

26 pagina's

€ 8,50

Verder winkelen

Winkelwagen

Uw winkelwagen is nog leeg.