Zoeken

  1. Nieuwe Link AMC

  2. Lijst van medicijnen die verschijnselen bij HSMN / CMT zouden kunnen doen toenemen

    Uit: Nieuwsbrief Erfelijke Polyneuropathieën - 2013, nr. 1 1 Iemand met HMSN (CMT) kan vanwege een andere aandoening dan zijn spierziekte geneesmiddelen nodig hebben. Bij een spierziekte is (aanvullen

  3. Maag- en darmklachten

    Uit: Nieuwsbrief dunnevezelneuropathie, 2021 november, nr. 14 1 Autonome klachten in de praktijk Maag- en darmklachten komen veelvuldig voor bij mensen met dunnevezelneuropathie. Aantonen dat deze kla

  4. Zorgnetwerk: de juiste zorg op de juiste plek

  5. Slaap bij DVN

  6. Pijnrevalidatie of spierziektenrevalidatie bij DVN?

    Uit: Nieuwsbrief dunnevezelneuropathie),november 2021, nr. 14 1 Regelmatig worden er vragen gesteld over het verschil tussen pijnrevalidatie en spierziektenrevalidatie. Vanwege de ernstige pijn is pij

  7. Pijn bij HMSN

    Uit: Nieuwsbrief Erfelijke Polyneuropathieën, jrg. 19 (2011), editie 1 1 De bijeenkomst in Veldhoven op 2 oktober 2010 was een overweldigende ervaring, naar mijn indruk nog nooit zoveel leden bij elka

  8. Wat is dunnevezel-neuropathie?

    Uit: Nieuwsbrief Dunnevezel-neuropathie, juli 2015, nr. 1 1 Dit is een samenvatting van de presentaties door Janneke Hoeijmakers van Maastricht UMC+. Deze presentaties zijn gehouden op 6 september 201

  9. Het gaat om duurzame inzetbaarheid

    16 CONTACT | maart 2016 Werken Koste wat het kost wilde ze aan het werk blijven. Ze was jong, sportief, enthousiast over haar werk als jeugdbeschermer en schoolmaatschappelijk werker. De ziekte mocht

  10. Vraag het de notaris

    CONTACT | maart 2016 15 Advies Mijn man kan nog nauwelijks zijn hand- tekening zetten. Er komt een moment dat hij dat helemaal niet meer kan. Hoe moet het dan verder? Als iemand door een lichamelijke

Sorteer op

Zoeken beperken

Soort informatie

Bibliotheek document Nieuws Veelgestelde vraag Product Pagina Link Behandelcentrum Document Bijeenkomst Webcast

Diagnose

ALS, PSMA, PLS en HSP Acute slappe verlamming door ruggenmergontsteking (AFM) Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Arthrogryposis multiplex congenita Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Becker myotonie Becker spierdystrofie (BMD) Bethlem, ziekte van Brody, ziekte van Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, intermediaire vorm (intermediaire CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4) Chronisch progressieve externe oftalmoplegie (CPEO) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Chronische idiopatische axonale polyneuropathie Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Collageen VI-myopathie Congenitale myasthenie (CMG) Congenitale myopathieën, overig Congenitale myotonie Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale spierziekten Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Dermatomyositis (DM) Distale spinale spieratrofie (DSMA) Duchenne spierdystrofie (DMD) Duchenne, draagsters met klachten Dunnevezelneuropathie Dunnevezelneuropathie (DVN) Emery-Dreifuss spierdystrofie Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Erfelijke polyneuropathieën Erfelijke polyneuropathieën, overig Erfelijke spierdystrofieën Facioscapulohumerale spierdystrofie Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Focale of segmentale spinale spieratrofie Friedreich ataxie Friedreich ataxie (FA) Fukuyama spierdystrofie GBS/CIDP/MMN GNE-myopathie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Guillain-Barré syndroom/CIDP Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) Hereditaire sensorische autonome neuropathie (HSAN) Hereditaire sensorische neuropathie (HSN) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Kaliumgevoelige myotonie Kearns-Sayre syndroom (KSS) Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Leigh, syndroom van Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) Markesbery-Griggs distale myopathie McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Metabole spierziekten, overig Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële neurogastro-intestinale encefalopathie (MNGIE) Mitochondriële spierziekten, overig Miyoshi distale myopathie Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Multi-minicore disease (MMD) Multifocale motorische neuropathie (MMN) Muscle-eye-brain disease (MEB) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën Myasthenieën, overig Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myofibrillaire myopathie (MFM) Myositis Myositis, overig Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Myotone dystrofie type 2 (MD 2) Myotone dystrofie/myotonieën Myotonieën, overig Myotubulaire myopathie Nemaline myopathie (NM) Neuralgische amyotrofie (NA) Neurogene zwakte, ataxie en retinitis pigmentosa (NARP) Niet-dystrofische myotonieën, overig Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD) Overige diagnoses Overige groepen spierziekten Periodieke verlammingsziekte Polio en postpoliosyndroom Polio en postpoliosyndroom (PPS) Polymyositis (PM) Pompe, ziekte van Primaire laterale sclerose (PLS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Rigid spine syndroom (RSS) Scapuloperoneaal syndroom Spierdystrofieën en distale myopathieën, overig Spinale spieratrofie type 0 (SMA type 0) Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Spinale spieratrofie type 4 (SMA type 4) Spinale spieratrofieën Spinale spieratrofieën, overig Thomsen myotonie Udd distale myopathie Ullrich spierdystrofie Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie (VLCADD) Walker-Warburg syndroom (WWS) Welander distale myopathie