Zoeken

  1. Nieuwe Link AMC

  2. Persoonlijke website over AMC

  3. Weblog van Marloes

  4. 101 tips voor een goed leven met McArdle (Duitstalig)

  5. Site over stofwisselingsziekten

  6. Amerikaanse site over AMC (Engelstalig)

  7. Duitse AMC-vereniging

  8. Fysiotherapie bij AMC, voor ouders (pdf, 154 KB)

    Fysio bij AMC.indd 1VSN_Briefpapier_ontwerp_V03.indd 1 06-04-12 11:02 Fysiotherapie bij arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Deze tekst is gebaseerd op de afstudeerscriptie ‘Fysiotherapie bij kind

Sorteer op

Zoeken beperken

Soort informatie

Bibliotheek document Nieuws Veelgestelde vraag Product Pagina Link Behandelcentrum Bijeenkomst Document

Diagnose

Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Arthrogryposis multiplex congenita Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Becker myotonie Becker spierdystrofie (BMD) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Congenitale myopathieën, overig Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Dermatomyositis (DM) Duchenne spierdystrofie (DMD) Dunnevezelneuropathie Dunnevezelneuropathie (DVN) Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Facioscapulohumerale spierdystrofie Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Friedreich ataxie (FA) Fukuyama spierdystrofie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Guillain-Barré syndroom/CIDP Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Kearns-Sayre syndroom (KSS) Kennedy, ziekte van Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële spierziekten, overig Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Motor neuron disease (MND), overig Multi-minicore disease (MMD) Multifocale motorische neuropathie (MMN) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myositis Myositis, overig Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Nemaline myopathie (NM) Neuralgische amyotrofie (NA) Periodieke verlammingsziekte Polio en postpoliosyndroom (PPS) Polymyositis (PM) Pompe, ziekte van Primaire laterale sclerose (PLS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Scapuloperoneaal syndroom Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Spinale spieratrofieën Spinale spieratrofieën, overig Thomsen myotonie

Doelgroep

Ouders