Zoeken

  1. Nieuwe Link AMC

  2. Persoonlijke website over AMC

  3. Weblog van Marloes

  4. Amerikaanse site over AMC (Engelstalig)

  5. Persoonlijke site over congenitale spierdystrofie

  6. Duitse AMC-vereniging

  7. Voeding en spierziekten (P047)

    In de brochure wordt onder andere ingegaan op verantwoord gewicht, obstipatie, constipatie, botontkalking, slikproblemen, sondevoeding en voedingssupplementen. Wanneer het eten op de gewone manier nie

  8. Informatie voor de huisarts over myasthenia gravis (M010)

    De behandeling van een neuromusculaire ziekte vergt een goed gecoördineerde en multidisciplinaire aanpak. Iedereen is erbij gebaat als in de huisarts-patiënt-specialistenrelatie duidelijk is welk aand

  9. Myasthenieën. Diagnose en behandeling (D010)

    Welke behandelmethoden zijn er? Bestaan er medicijnen tegen deze ziekte? Hoe zit het met de erfelijkheid ervan? In deze brochure vindt u informatie over de diagnose en de mogelijkheden voor behandelin

  10. Fysiotherapie bij volwassenen met een langzaam progressieve spierziekte (F060)

    Deze brochure bevat informatie voor de fysiotherapeut over langzaam progressieve spierziekten en behandeladviezen. Je kunt de brochure zelf aan je fysiotherapeut geven. De informatie is ook van toepas

Sorteer op

Zoeken beperken

Soort informatie

Bibliotheek document Nieuws Veelgestelde vraag Product Pagina Link Bijeenkomst Behandelcentrum Document

Diagnose

Acute slappe verlamming door ruggenmergontsteking (AFM) Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Arthrogryposis multiplex congenita Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Becker myotonie Becker spierdystrofie (BMD) Bethlem, ziekte van Brody, ziekte van Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, intermediaire vorm (intermediaire CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4) Chronisch progressieve externe oftalmoplegie (CPEO) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Collageen VI-myopathie Congenitale myasthenie (CMG) Congenitale myopathieën, overig Congenitale myotonie Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Dermatomyositis (DM) Distale spinale spieratrofie (DSMA) Duchenne spierdystrofie (DMD) Duchenne, draagsters met klachten Dunnevezelneuropathie Dunnevezelneuropathie (DVN) Emery-Dreifuss spierdystrofie Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Erfelijke polyneuropathieën, overig Eulenburg myotonie Facioscapulohumerale spierdystrofie Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Focale of segmentale spinale spieratrofie Friedreich ataxie (FA) Fukuyama spierdystrofie GNE-myopathie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Guillain-Barré syndroom/CIDP Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) Hereditaire sensorische autonome neuropathie (HSAN) Hereditaire sensorische neuropathie (HSN) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Kaliumgevoelige myotonie Kearns-Sayre syndroom (KSS) Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Leigh, syndroom van Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) Markesbery-Griggs distale myopathie McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Metabole spierziekten, overig Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële neurogastro-intestinale encefalopathie (MNGIE) Mitochondriële spierziekten, overig Miyoshi distale myopathie Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Motor neuron disease (MND), overig Multi-minicore disease (MMD) Multifocale motorische neuropathie (MMN) Muscle-eye-brain disease (MEB) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën Myasthenieën, overig Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myofibrillaire myopathie (MFM) Myositis Myositis, overig Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Myotone dystrofie type 2 (MD 2) Myotonieën, overig Myotubulaire myopathie Nemaline myopathie (NM) Neuralgische amyotrofie (NA) Neurogene zwakte, ataxie en retinitis pigmentosa (NARP) Niet-dystrofische myotonieën, overig Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD) Overige groepen spierziekten Periodieke verlammingsziekte Polio en postpoliosyndroom (PPS) Polymyositis (PM) Pompe, ziekte van Primaire laterale sclerose (PLS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Rigid spine syndroom (RSS) Scapuloperoneaal syndroom Spierdystrofieën en distale myopathieën, overig Spinale spieratrofie type 0 (SMA type 0) Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Spinale spieratrofie type 4 (SMA type 4) Spinale spieratrofieën Spinale spieratrofieën, overig Thomsen myotonie Udd distale myopathie Ullrich spierdystrofie Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie (VLCADD) Walker-Warburg syndroom (WWS) Welander distale myopathie

Doelgroep

Bedrijfsarts Diëtist Fysiotherapeut Huisarts Hulpverleners Mantelzorger Ouders