Zoeken

  1. Behandeling en begeleiding van kinderen met SMA type 1. Informatie op basis van de richtlijn SMA type 1.. Voor kinderarts en kinderneuroloog. (R038)

    Inhoud Kenmerken van SMA Verschillende typen Kenmerken en beloop van SMA type 1 Medicamenteuze behandeling Ondersteunende zorg Adviezen uit de richtlijn SMA type 1 Organisatie van de zorg Voedingsprob

  2. Begeleiding van mensen met MG.. Informatie voor de bedrijfsarts (B010)

    Hoofdstukken MG (ziektebeeld, behandeling, ziektebeloop, klachtenpatroon en gevolgen voor de werksituatie, gevolgen voor de belastbaarheid) Adviezen voor de praktijk (onderling contact zorgprofessiona

  3. Informatie voor de huisarts over myasthenia gravis (M010)

    De behandeling van een neuromusculaire ziekte vergt een goed gecoördineerde en multidisciplinaire aanpak. Iedereen is erbij gebaat als in de huisarts-patiënt-specialistenrelatie duidelijk is welk aand

  4. Kinderfysiotherapie en fysiotherapie bij SMA (F014)

    Kinderen en volwassenen met SMA kunnen veel baat hebben bij fysiotherapie. Deze brochure is geschreven voor de kinderfysiotherapeut en fysiotherapeut. Er staat informatie in die van belang is bij de f

  5. Voeding en spierziekten (P047)

    In de brochure wordt onder andere ingegaan op verantwoord gewicht, obstipatie, constipatie, botontkalking, slikproblemen, sondevoeding en voedingssupplementen. Wanneer het eten op de gewone manier nie

  6. Informatie voor de huisarts over SMA (M014)

    In deze brochure staat kort wat je huisarts over SMA en de behandeling ervan moet weten. Je kunt 'm met hem of haar delen. Bespreek samen welke rol de huisarts in je zorg kan hebben. De specialist bli

Sorteer op

Zoeken beperken

Soort informatie

Product

Diagnose

Acute slappe verlamming door ruggenmergontsteking (AFM) Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Becker myotonie Becker spierdystrofie (BMD) Bethlem, ziekte van Brody, ziekte van Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, intermediaire vorm (intermediaire CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4) Chronisch progressieve externe oftalmoplegie (CPEO) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Collageen VI-myopathie Congenitale myasthenie (CMG) Congenitale myopathieën, overig Congenitale myotonie Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Dermatomyositis (DM) Distale spinale spieratrofie (DSMA) Duchenne spierdystrofie (DMD) Duchenne, draagsters met klachten Dunnevezelneuropathie (DVN) Emery-Dreifuss spierdystrofie Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Erfelijke polyneuropathieën, overig Eulenburg myotonie Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Focale of segmentale spinale spieratrofie Friedreich ataxie (FA) Fukuyama spierdystrofie GNE-myopathie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) Hereditaire sensorische autonome neuropathie (HSAN) Hereditaire sensorische neuropathie (HSN) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Kaliumgevoelige myotonie Kearns-Sayre syndroom (KSS) Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Leigh, syndroom van Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) Markesbery-Griggs distale myopathie McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Metabole spierziekten, overig Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële neurogastro-intestinale encefalopathie (MNGIE) Mitochondriële spierziekten, overig Miyoshi distale myopathie Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Motor neuron disease (MND), overig Multi-minicore disease (MMD) Multifocale motorische neuropathie (MMN) Muscle-eye-brain disease (MEB) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën, overig Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myofibrillaire myopathie (MFM) Myositis, overig Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Myotone dystrofie type 2 (MD 2) Myotonieën, overig Myotubulaire myopathie Nemaline myopathie (NM) Neuralgische amyotrofie (NA) Neurogene zwakte, ataxie en retinitis pigmentosa (NARP) Niet-dystrofische myotonieën, overig Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD) Overige groepen spierziekten Periodieke verlammingsziekte Polio en postpoliosyndroom (PPS) Polymyositis (PM) Pompe, ziekte van Primaire laterale sclerose (PLS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Rigid spine syndroom (RSS) Scapuloperoneaal syndroom Spierdystrofieën en distale myopathieën, overig Spinale spieratrofie type 0 (SMA type 0) Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Spinale spieratrofie type 4 (SMA type 4) Spinale spieratrofieën, overig Thomsen myotonie Udd distale myopathie Ullrich spierdystrofie Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie (VLCADD) Walker-Warburg syndroom (WWS) Welander distale myopathie Myasthenieën

Doelgroep

Bedrijfsarts Diëtist Fysiotherapeut Huisarts Hulpverleners Mantelzorger Neuroloog Ouders