Zoeken

  1. Congenitale spierziekten. Omgaan met de ziekte (D003A)

    Voor mensen met een congenitale spierziekte, ouders van een kind met zo´n ziekte en andere direct betrokkenen kan de inhoud van deze brochure een steun in de rug zijn. In enkele ervaringsverhalen kunt

  2. Congenitale spierziekten. Diagnose en behandeling (D003)

    Er zijn verschillende congenitale spierziekten. Deze brochure bevat algemene informatie over deze ziekten waarbij er iets mis is met de spiervezels. Over de verschijnselen, het verloop van de ziekten

Sorteer op

Zoeken beperken

Soort informatie

Product Document

Diagnose

Bethlem, ziekte van Brody, ziekte van Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, intermediaire vorm (intermediaire CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4) Collageen VI-myopathie Congenitale myopathieën, overig Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Duchenne spierdystrofie (DMD) Duchenne, draagsters met klachten Erfelijke polyneuropathieën, overig Fukuyama spierdystrofie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Metabole spierziekten, overig Multi-minicore disease (MMD) Muscle-eye-brain disease (MEB) Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Myotubulaire myopathie Nemaline myopathie (NM) Pompe, ziekte van Rigid spine syndroom (RSS) Ullrich spierdystrofie Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie (VLCADD) Walker-Warburg syndroom (WWS) Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Myasthenieën Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Becker spierdystrofie (BMD)

Doelgroep

Bedrijfsarts Diëtist Fysiotherapeut Huisarts Hulpverleners Mantelzorger Neuroloog Ouders