Zoeken

  1. Nieuwe Link AMC

  2. Website van het expertisecentrum MD

  3. Anesthesie en myotone dystrofie – Herinnering

    Uit: Nieuwsbrief Myotone Dystrofie/Myotonieën, september 2011, nr. 2 1 Hierbij willen wij u nog eens attenderen op de aandachtspunten voor anesthesie voor mensen met myotone dystrofie type 1, zoals op

  4. Hoe vertel ik het mijn familie…

    Uit: Nieuwsbrief Myotone dystrofie en Skeletspierkanalopathie, juni 2016, nr. 5 1 Je krijgt de diagnose myotone dystrofie. Dat is een zware mededeling, en het feit dat de ziekte erfelijk is maakt het

  5. Het gaat om duurzame inzetbaarheid

    16 CONTACT | maart 2016 Werken Koste wat het kost wilde ze aan het werk blijven. Ze was jong, sportief, enthousiast over haar werk als jeugdbeschermer en schoolmaatschappelijk werker. De ziekte mocht

  6. Vraag het de notaris

    CONTACT | maart 2016 15 Advies Mijn man kan nog nauwelijks zijn hand- tekening zetten. Er komt een moment dat hij dat helemaal niet meer kan. Hoe moet het dan verder? Als iemand door een lichamelijke

  7. (Neuropathische) pijn: wetenschappelijk onderzoek en de stem van de patiënt

    PowerPoint-presentatie (Neuropathische) pijn Wetenschappelijk onderzoek en de stem van de patient Pijn Groot probleem • Voor patiënten • Voor de maatschappij: kosten tot 10% van BNP! Pijn bij spierzie

  8. Pijn die maar niet overgaat: Wat kan pijnrevalidatie u bieden?

    Dia 1 Pijn die maar niet overgaat Wat kan pijnrevalidatie u bieden? Albère Köke Adelante Kenniscentrum Hoensbroek Universiteit Maastricht Hogeschool Zuyd Heerlen Inhoud ? Het probleem pijn ? Pijn theo

  9. Correctie van Arthrogrypotische Klompvoet met een Gemodificeerde Ponseti Techniek

    Uit: Nieuwsbrief AMC, april 2010, nr. 21 1 Lezing van dr. Harold J.P. van Bosse, MD Shriners Hospital for Children Philadelphia, Pennsylvania, ter gelegenheid van ons 25 jarig jubileum op de Spierziek

  10. Waarom naar de revalidatiearts?

    Uit: Nieuwsbrief AMC, april 2010, nr. 21 1 Workshop met M.J. van Tol-de Jager, (kinder)revalidatiearts, Hoogstraat en UMC Utrecht op de Spierziektendag AMC, 30-05-09 We zijn heel blij Dr. M. van Tol-d

Sorteer op

Zoeken beperken

Soort informatie

Bibliotheek document Nieuws Veelgestelde vraag Product Pagina Behandelcentrum Link Document Cursus Bijeenkomst Webcast

Diagnose

ALS, PSMA, PLS en HSP Acute slappe verlamming door ruggenmergontsteking (AFM) Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Arthrogryposis multiplex congenita Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Becker myotonie Becker spierdystrofie (BMD) Bethlem, ziekte van Brody, ziekte van Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, intermediaire vorm (intermediaire CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4) Chronisch progressieve externe oftalmoplegie (CPEO) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Chronische idiopatische axonale polyneuropathie Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Collageen VI-myopathie Congenitale myasthenie (CMG) Congenitale myopathieën, overig Congenitale myotonie Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale spierziekten Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Dermatomyositis (DM) Distale spinale spieratrofie (DSMA) Duchenne spierdystrofie (DMD) Duchenne, draagsters met klachten Dunnevezelneuropathie Dunnevezelneuropathie (DVN) Emery-Dreifuss spierdystrofie Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Erfelijke polyneuropathieën Erfelijke polyneuropathieën, overig Erfelijke spierdystrofieën Facioscapulohumerale spierdystrofie Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Focale of segmentale spinale spieratrofie Friedreich ataxie Friedreich ataxie (FA) Fukuyama spierdystrofie GBS/CIDP/MMN GNE-myopathie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Guillain-Barré syndroom/CIDP Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) Hereditaire sensorische autonome neuropathie (HSAN) Hereditaire sensorische neuropathie (HSN) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Kaliumgevoelige myotonie Kearns-Sayre syndroom (KSS) Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Leigh, syndroom van Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) Markesbery-Griggs distale myopathie McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Metabole spierziekten, overig Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële neurogastro-intestinale encefalopathie (MNGIE) Mitochondriële spierziekten, overig Miyoshi distale myopathie Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Multi-minicore disease (MMD) Multifocale motorische neuropathie (MMN) Muscle-eye-brain disease (MEB) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën Myasthenieën, overig Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myofibrillaire myopathie (MFM) Myositis Myositis, overig Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Myotone dystrofie type 2 (MD 2) Myotone dystrofie/myotonieën Myotonieën, overig Myotubulaire myopathie Nemaline myopathie (NM) Neuralgische amyotrofie (NA) Neurogene zwakte, ataxie en retinitis pigmentosa (NARP) Niet-dystrofische myotonieën, overig Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD) Overige diagnoses Overige groepen spierziekten Periodieke verlammingsziekte Polio en postpoliosyndroom Polio en postpoliosyndroom (PPS) Polymyositis (PM) Pompe, ziekte van Primaire laterale sclerose (PLS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Rigid spine syndroom (RSS) Scapuloperoneaal syndroom Spierdystrofieën en distale myopathieën, overig Spinale spieratrofie type 0 (SMA type 0) Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Spinale spieratrofie type 4 (SMA type 4) Spinale spieratrofieën Spinale spieratrofieën, overig Thomsen myotonie Udd distale myopathie Ullrich spierdystrofie Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie (VLCADD) Walker-Warburg syndroom (WWS) Welander distale myopathie

Doelgroep

Ouders