Zoeken

  1. Nieuwe Link AMC

  2. Persoonlijke website over AMC

  3. LUMC - Duchenne en Becker spierdystrofie

  4. Site van Australische patiëntenvereniging (Engelstalig)

  5. Info voor en door volwassenen met een mitochondriële aandoening

  6. Radboud Center for Mitochondrial Medicine (RCMM) (Engelstalig)

  7. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (Engelstalig)

  8. Radboud Center for Mitochondrial Medicine (RCMM) (Nederlandstalig)

  9. Site van UMCU en AMC over vetzuuroxidatie

  10. Site voor kinderneurologie

Sorteer op

Zoeken beperken

Soort informatie

Bibliotheek document Nieuws Veelgestelde vraag Pagina Link Behandelcentrum Product Document Bijeenkomst Webcast

Diagnose

ALS, PSMA, PLS en HSP Acute slappe verlamming door ruggenmergontsteking (AFM) Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Arthrogryposis multiplex congenita Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Becker myotonie Becker spierdystrofie (BMD) Bethlem, ziekte van Brody, ziekte van Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, intermediaire vorm (intermediaire CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4) Chronisch progressieve externe oftalmoplegie (CPEO) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Chronische idiopatische axonale polyneuropathie Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Collageen VI-myopathie Congenitale myasthenie (CMG) Congenitale myopathieën, overig Congenitale myotonie Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale spierziekten Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Dermatomyositis (DM) Distale spinale spieratrofie (DSMA) Duchenne spierdystrofie (DMD) Duchenne, draagsters met klachten Dunnevezelneuropathie Dunnevezelneuropathie (DVN) Emery-Dreifuss spierdystrofie Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Erfelijke polyneuropathieën Erfelijke polyneuropathieën, overig Erfelijke spierdystrofieën Eulenburg myotonie Facioscapulohumerale spierdystrofie Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Focale of segmentale spinale spieratrofie Friedreich ataxie Friedreich ataxie (FA) Fukuyama spierdystrofie GBS/CIDP/MMN GNE-myopathie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Guillain-Barré syndroom/CIDP Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) Hereditaire sensorische autonome neuropathie (HSAN) Hereditaire sensorische neuropathie (HSN) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Kaliumgevoelige myotonie Kearns-Sayre syndroom (KSS) Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Leigh, syndroom van Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) Markesbery-Griggs distale myopathie McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Metabole spierziekten, overig Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële neurogastro-intestinale encefalopathie (MNGIE) Mitochondriële spierziekten, overig Miyoshi distale myopathie Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Motor neuron disease (MND), overig Multi-minicore disease (MMD) Multifocale motorische neuropathie (MMN) Muscle-eye-brain disease (MEB) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën Myasthenieën, overig Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myofibrillaire myopathie (MFM) Myositis Myositis, overig Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Myotone dystrofie type 2 (MD 2) Myotone dystrofie/myotonieën Myotonieën, overig Myotubulaire myopathie Nemaline myopathie (NM) Neuralgische amyotrofie (NA) Neurogene zwakte, ataxie en retinitis pigmentosa (NARP) Niet-dystrofische myotonieën, overig Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD) Overige diagnoses Overige groepen spierziekten Periodieke verlammingsziekte Polio en postpoliosyndroom Polio en postpoliosyndroom (PPS) Polymyositis (PM) Pompe, ziekte van Primaire laterale sclerose (PLS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Rigid spine syndroom (RSS) Scapuloperoneaal syndroom Spierdystrofieën en distale myopathieën, overig Spinale spieratrofie type 0 (SMA type 0) Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Spinale spieratrofie type 4 (SMA type 4) Spinale spieratrofieën Spinale spieratrofieën, overig Thomsen myotonie Udd distale myopathie Ullrich spierdystrofie Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie (VLCADD) Walker-Warburg syndroom (WWS) Welander distale myopathie

Doelgroep

Ouders