Zoeken

  1. Poll restverschijnselen bij NA

    1 Opmerkingen Aantal stemmen Herkenbaar door Arts bij NA? Kracht en coördinatie verlies schouder / arm / hand 178 Ja Algemene vermoeidheid 148 Ja Uitstraling nek en hoofdpijn 117 Ja Pijn in schouderbl

  2. Het gaat om duurzame inzetbaarheid

    16 CONTACT | maart 2016 Werken Koste wat het kost wilde ze aan het werk blijven. Ze was jong, sportief, enthousiast over haar werk als jeugdbeschermer en schoolmaatschappelijk werker. De ziekte mocht

  3. Vraag het de notaris

    CONTACT | maart 2016 15 Advies Mijn man kan nog nauwelijks zijn hand- tekening zetten. Er komt een moment dat hij dat helemaal niet meer kan. Hoe moet het dan verder? Als iemand door een lichamelijke

  4. (Neuropathische) pijn: wetenschappelijk onderzoek en de stem van de patiënt

    PowerPoint-presentatie (Neuropathische) pijn Wetenschappelijk onderzoek en de stem van de patient Pijn Groot probleem • Voor patiënten • Voor de maatschappij: kosten tot 10% van BNP! Pijn bij spierzie

  5. Pijn die maar niet overgaat: Wat kan pijnrevalidatie u bieden?

    Dia 1 Pijn die maar niet overgaat Wat kan pijnrevalidatie u bieden? Albère Köke Adelante Kenniscentrum Hoensbroek Universiteit Maastricht Hogeschool Zuyd Heerlen Inhoud ? Het probleem pijn ? Pijn theo

  6. Update neuralgische amyotrofie (NA)

    Uit: Nieuwsbrief Erfelijke polyneuropathieën, 2, 2014 1 In 2014 zijn we weer een aantal stappen verder gekomen in het verbeteren van de diagnostiek en behandeling van neuralgische amyotrofie (NA). In

  7. Superfoods of doe maar gewoon?

    Uit: Nieuwsbrief Erfelijke polyneuropathieën, februari 2014, nr. 2 1 Verslag van lezing gegeven door Coby Wijnen tijdens Spierziektecongres september 2014. Aan superfoods worden positieve effecten op

  8. Polyneuropathie en statines. Kan dat?

    Uit: Nieuwsbrief Erfelijke Polyneuropathieën, februari 2009, nr.1 1 Statines zijn cholesterolverlagende middelen die veel worden gebruikt: in Nederland door ongeveer 1,4 miljoen mensen. Artsen schrijv

  9. Haalbaarheid van voet- en enkelkrachttraining bij kinderen CMT

    Uit: Nieuwsbrief Erfelijke Polyneuropathieën, 2010, nr. 1 1 Zwakte van de enkel dorsaalflexie (voetheffer) is duidelijk aanwezig bij de Charcot-Marie-Tooth aandoening (CMT) en draagt bij aan atrofie (

  10. Trainen en bewegen met een spierziekte wel of niet verstandig?

    Uit: Nieuwsbrief Congenitale & metabole spierziekten, november 2007, nr. 19 1 Kennis en ervaringen van fysiotherapeuten Voor neuromusculaire aandoeningen bestaat, met uitzondering van de ziekte van Po

Sorteer op

Zoeken beperken

Soort informatie

Bibliotheek document Nieuws Veelgestelde vraag Behandelcentrum Product Link Pagina Document Bijeenkomst

Diagnose

ALS, PSMA, PLS en HSP Acute slappe verlamming door ruggenmergontsteking (AFM) Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Arthrogryposis multiplex congenita Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Becker myotonie Becker spierdystrofie (BMD) Bethlem, ziekte van Brody, ziekte van Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, intermediaire vorm (intermediaire CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Chronische idiopatische axonale polyneuropathie Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Collageen VI-myopathie Congenitale myasthenie (CMG) Congenitale myopathieën, overig Congenitale myotonie Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale spierziekten Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Dermatomyositis (DM) Distale spinale spieratrofie (DSMA) Duchenne spierdystrofie (DMD) Duchenne, draagsters met klachten Dunnevezelneuropathie Dunnevezelneuropathie (DVN) Emery-Dreifuss spierdystrofie Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Erfelijke polyneuropathieën Erfelijke polyneuropathieën, overig Erfelijke spierdystrofieën Facioscapulohumerale spierdystrofie Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Focale of segmentale spinale spieratrofie Friedreich ataxie Friedreich ataxie (FA) Fukuyama spierdystrofie GBS/CIDP/MMN GNE-myopathie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Guillain-Barré syndroom/CIDP Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) Hereditaire sensorische autonome neuropathie (HSAN) Hereditaire sensorische neuropathie (HSN) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Kaliumgevoelige myotonie Kearns-Sayre syndroom (KSS) Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Leigh, syndroom van Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) Markesbery-Griggs distale myopathie McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Metabole spierziekten, overig Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële spierziekten, overig Miyoshi distale myopathie Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Multi-minicore disease (MMD) Multifocale motorische neuropathie (MMN) Muscle-eye-brain disease (MEB) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën Myasthenieën, overig Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myofibrillaire myopathie (MFM) Myositis Myositis, overig Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Myotone dystrofie type 2 (MD 2) Myotone dystrofie/myotonieën Myotonieën, overig Myotubulaire myopathie Nemaline myopathie (NM) Neuralgische amyotrofie (NA) Niet-dystrofische myotonieën, overig Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD) Overige diagnoses Overige groepen spierziekten Periodieke verlammingsziekte Polio en postpoliosyndroom Polio en postpoliosyndroom (PPS) Polymyositis (PM) Pompe, ziekte van Primaire laterale sclerose (PLS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Rigid spine syndroom (RSS) Scapuloperoneaal syndroom Spierdystrofieën en distale myopathieën, overig Spinale spieratrofie type 0 (SMA type 0) Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Spinale spieratrofie type 4 (SMA type 4) Spinale spieratrofieën Spinale spieratrofieën, overig Thomsen myotonie Udd distale myopathie Ullrich spierdystrofie Walker-Warburg syndroom (WWS) Welander distale myopathie