Zoek
Uw postcode
Ik ben / de patiënt is
Volwassen
Kind
Spierziekte
Geen keuze
Amyotrofische laterale sclerose (ALS)
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)
Auto-immuun myositis, overige
Autosomale recessieve duchenne spierdystrofie
Becker myotonie (BM)
Becker spierdystrofie (Becker)
Bethlem, ziekte van
Carnitinedeficiëntie (Car.def.)
Central core disease (CCD)
Centronucleaire myopathie
Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP)
Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)
Collageen VI-myopathie
Congenitale myasthenie (CMG)
Congenitale myopathie
Congenitale myopathie met cytoplasmic bodies
Congenitale myotonie
Congenitale spierdystrofie (CMD)
Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD)
Dermatomyositis (DM)
Distale spinale spieratrofieën
Duchenne spierdystrofie (DMD)
Dunnevezelneuropathie (DVN)
Dystrofieën
Emery-Dreifuss spierdystrofie
Erfelijke drukneuropathie (HNPP)
Eulenburg myotonie
Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD)
Focale spinale spieratrofieën
Friedreich ataxie (FA)
Fukuyama congenitale spierdystrofie
Glycogenose III
Glycogenose IV
Glycogenose V
Glycogenose VII
Guillain-Barré syndroom (GBS)
Hereditaire motorische en sensorische neuropathie n.n.b.
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1 (HMSN 1)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 2 (HMSN 2)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3, CMT)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5
Hereditaire motorische sensorische neuropathie x-gebonden (HMSN X)
Hereditaire sensorische autonome neuropathie
Hereditaire spastische paraparese (HSP) / Ziekte van Strümpell
Inclusion body-myositis (IBM, sIBM)
Juveniele dermatomyositis (JDM)
Kearns-Sayre syndroom (KSS)
Kennedy, ziekte van
Laing distale myopathie
Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS)
Leyden-Erb spierdystrofie
Limb-girdle spierdystrofie (LGMD)
Macrofage myofasciitis
Markesbery-Griggs distale myopathie
Merosine-negatieve spierdystrofie
Merosine-positieve spierdystrofie
Metabole myopathieën
Miller Fisher syndroom (MFS)
Minicore of multicore myopathie
Mitochondriële encefalomyopathie, lactaat acidose en stroke-like episodes (MELAS)
Mitochondriële myopathieën
Miyoshi distale myopathie
Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp)
Motor neuron disease (MND), overig
Multifocale motorische neuropathie (MMN)
Muscle-eye-brain disease
Myastheen syndroom
Myasthenia gravis (MG)
Myasthenieën, overig
Myoclonus epilepsie met ragged red fibers (MERRF)
Myofibrillaire myopathie
Myopathieën
Myositis ossificans progressiva
Myositis, overig
Myotone dystrofie type 1 (MD 1)
Myotone dystrofie type 2 (MD 2)
Myotonieën n.n.b.
Myotubulaire myopathie
Nemaline myopathie (NM)
Neuralgische amyotrofie (NA)
Niet-dystrofische myotonieën
Nonaka distale myopathie
Oculaire myopathie
Oculopharyngeale spierdystrofie (OPMD)
Opthalmoplegie
Overige groepen spierziekten
Periodieke erfelijke verlammingsziekten
Periodieke niet-erfelijke verlammingsziekten
Periodieke verlammingsziekten (PP)
Poland, syndroom van
Polio en postpoliosyndroom (PPS)
Polymyositis (PM)
Pompe, ziekte van
Potassium-aggrevated myotonias
Primaire laterale sclerose (PLS)
Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA)
Rhabdomyelise
Rigid spine syndroom
Scapuloperoneaal syndroom
Spierdystrofieën en distale myopathieën n.n.b.
Spinale spieratrofieën n.n.b. (SMA)
Spinale spieratrofieën type 1 (SMA 1)
Spinale spieratrofieën type 2 (SMA 2)
Spinale spieratrofieën type 3 (SMA 3)
Thomsen myotonie
Udd distale spierdystrofie
Ullrich spierdystrofie
Walker-Warburg syndroom
Welander distale myopathie
Ziekte van Brody
