Spierziekte
Geen keuze
Amyotrofische laterale sclerose (ALS)
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)
Becker myotonie
Becker spierdystrofie (BMD)
Bethlem, ziekte van
Brody, ziekte van
Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie)
Central core disease (CCD)
Centronucleaire myopathie (CNM)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, intermediaire vorm (intermediaire CMT/HMSN)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN)
Chronisch progressieve externe oftalmoplegie (CPEO)
Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP)
Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)
Collageen VI-myopathie
Congenitale myasthenie (CMG)
Congenitale myopathieën, overig
Congenitale myotonie
Congenitale spierdystrofieën, overig
Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD)
Dermatomyositis (DM)
Distale spinale spieratrofie (DSMA)
Duchenne spierdystrofie (DMD)
Duchenne, draagsters met klachten
Dunnevezelneuropathie (DVN)
Emery-Dreifuss spierdystrofie
Erfelijke drukneuropathie (HNPP)
Erfelijke polyneuropathieën, overig
Eulenburg myotonie
Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD)
Focale of segmentale spinale spieratrofie
Friedreich ataxie (FA)
Fukuyama spierdystrofie
Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig
GNE-myopathie
Guillain-Barré syndroom (GBS)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5)
Hereditaire sensorische autonome neuropathie (HSAN)
Hereditaire sensorische neuropathie (HSN)
Hereditaire spastische paraparese (HSP)
Inclusion body-myositis (IBM, sIBM)
Kaliumgevoelige myotonie
Kearns-Sayre syndroom (KSS)
Kennedy, ziekte van
Laing distale myopathie
Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS)
Leigh, syndroom van
Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1)
Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2)
Markesbery-Griggs distale myopathie
McArdle, ziekte van
Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie
Metabole spierziekten, overig
Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS)
Mitochondriële neurogastro-intestinale encefalopathie (MNGIE)
Mitochondriële spierziekten, overig
Miyoshi distale myopathie
Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp)
Motor neuron disease (MND), overig
Multi-minicore disease (MMD)
Multifocale motorische neuropathie (MMN)
Muscle-eye-brain disease (MEB)
Myasthenia gravis (MG)
Myasthenieën, overig
Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF)
Myofibrillaire myopathie (MFM)
Myositis, overig
Myotone dystrofie type 1 (MD 1)
Myotone dystrofie type 2 (MD 2)
Myotonieën, overig
Myotubulaire myopathie
Nemaline myopathie (NM)
Neuralgische amyotrofie (NA)
Neurogene zwakte, ataxie en retinitis pigmentosa (NARP)
Niet-dystrofische myotonieën, overig
Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD)
Overige groepen spierziekten
Periodieke verlammingsziekte
Polio en postpoliosyndroom (PPS)
Polioachtige infectieziekte
Polymyositis (PM)
Pompe, ziekte van
Primaire laterale sclerose (PLS)
Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA)
Rigid spine syndroom (RSS)
Scapuloperoneaal syndroom
Spierdystrofieën en distale myopathieën, overig
Spinale spieratrofie type 0 (SMA type 0)
Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1)
Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2)
Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3)
Spinale spieratrofie type 4 (SMA type 4)
Spinale spieratrofieën, overig
Thomsen myotonie
Udd distale myopathie
Ullrich spierdystrofie
Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie (VLCADD)
Walker-Warburg syndroom (WWS)
Welander distale myopathie
