| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
 Acute idiopathische demyeliniserende polyneuropathie (GBS) | PDF |
| Acute inflammatoire polyneuropathie (GBS) | PDF |
| Amyotrofische laterale sclerose (ALS) | PDF |
| Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) | PDF |
| Ascenderende paralyse van Landry | PDF |
| Ataxie van Friedreich (AvF) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Becker myotonie (BM) | PDF |
| Becker spierdystrofie (Becker) | PDF |
| Bethlem, ziekte van (Beth) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Carnitinedeficiëntie (Car.def) | PDF |
| Central core disease (CCD) | PDF |
| Charcot Marie Tooth (CMT), ziekte van (HMSN algemeen) | PDF |
| Charcot Marie Tooth (CMT), ziekte van (HMSN1) | PDF |
| Charcot Marie Tooth (CMT), ziekte van (HMSN2) | PDF |
| Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) | PDF |
| Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) | PDF |
| Congenitale contracturen | PDF |
| Congenitale vezel type disproportie (CFTD) | PDF |
| Curshmann Steinert, ziekte van (MD) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Dermatomyositis (DM) | PDF |
| Duchenne spierdystrofie (Duchenne) | PDF |
| Dunnevezel-neuropathie (DVN) | PDF |
| Dystrophia myotonica (MD) | PDF |
| Déjerine Sottas, syndroom van (SDS) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Emery-Dreifuss spierdystrofie (EDS) | PDF |
| Erfelijke drukneuropathie (HNPP) | PDF |
| Erfelijke spastische paraplegie (Strümpell) | PDF |
| Erfelijke spastische spinaal paralyse (Strümpell) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Facioscapulohumerale dystrofie (FSHD) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Glycogenose V (McArdle) | PDF |
| Guillain-Barré syndroom (GBS) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Hereditaire Spastische Paraparese (HSP) | PDF |
| Hereditaire motorische en sensorische neuropathie n.n.b. (HMSN) | PDF |
| Hereditaire motorische sensorische neuropathie X-gebonden (HMSN X) | PDF |
| Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1 (HMSN1) | PDF |
| Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 2 (HMSN2) | PDF |
| Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN3) | PDF |
| Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Inclusion body myositis (IBM) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Kearns-Sayre syndroom (KSsyn) | PDF |
| Kennedy, ziekte van (KSMA) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) | PDF |
| Landouzy Dejerine, ziekte van | PDF |
| Laterale sclerose (LS) | PDF |
| Limb-girdle spierdystrofie (LGD) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Markesbery-Griggs distale myopathie (Mar) | PDF |
| McArdle, ziekte van (McArdle) | PDF |
| Miller-Fisher syndroom (MFS) | PDF |
| Minicore of multicore myopathie (MM) | PDF |
| Mitochondriële myopathieën (MitMyop) | PDF |
| Miyoshi distale myopathie (Miy) | PDF |
| Monoclonal gammopathy of undetermined significance polyneuropathie (MGUS) | PDF |
| Multifocale motore neuropathie (MMN) | PDF |
| Myasthenia gravis (MG) | PDF |
| Myofosforylase deficiëntie (McArdle) | PDF |
| Myotone dystrofie (MD) | PDF |
| Myotone dystrofie type2 (PROMM) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Nemaline myopathie (Nem. myo.) | PDF |
| Neuralgische amyotrofie (NA) | PDF |
| Nonaka distale myopathie (Nona) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Oculopharyngeale spierdystrofie (OPMD) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Periodieke paralysen (PP) | PDF |
| Periodieke verlammingsziekten (PP) | PDF |
| Polio en postpolio-syndroom (PPS) | PDF |
| Polymyositis (PM) | PDF |
| Polyneuropathie (Pn) | PDF |
| Polyneuroradiculopathie (GBS) | PDF |
| Pompe, Ziekte van (Pompe) | PDF |
| Primaire laterale sclerose (PLS) | PDF |
| Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) | PDF |
| Proximale myotone myopathie (PROMM) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| SMA, intermediaire vorm | PDF |
| Spierglycogeen fosforylase deficiëntie (McArdle) | PDF |
| Spinale musculaire atrofieën type 1 (SMA1) | PDF |
| Spinale musculaire atrofieën type 2 (SMA2) | PDF |
| Spinale musculaire atrofieën type 3 (SMA3) | PDF |
| Spinale spieratrofieën n.n.b. (SMA) | PDF |
| Spinale spieratrofieën type 1 (SMA 1) | PDF |
| Spinale spieratrofieën type 2 (SMA 2) | PDF |
| Spinale spieratrofieën type 3 (SMA 3) | PDF |
| Steinert, ziekte van (MD) | PDF |
| Strümpell, Ziekte van (HSP) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Thomsen myotonie (TM) | PDF |
| |
| A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| Welander distale myopathie (Wela) | PDF |
| Werdnig Hoffmann, ziekte van | PDF |
| Wohlfart Kugelberg Welander, ziekte van | PDF |
