PPS-werkgroep zwaait Anne-Carien uit: ‘Een warm hart en een scherpe blik’
Werkgroeplid Ria van Elderen vat de belangrijkste punten samen van het onderzoek van Dr. Hans Kerstens naar een online tool voor het monitoren van spasticiteit.
Mensen met ziektes zoals een beroerte (CVA), erfelijke spasticiteit (HSP), dwarslaesie of MS hebben vaak last van spasticiteit. Dat betekent dat hun spieren vaak te strak of stijf zijn, wat bewegen moeilijk maakt. De klachten kunnen per dag verschillen, bijvoorbeeld door vermoeidheid of emoties.
Een veelgebruikte behandeling is botulinetoxine (spierontspanner), maar die werkt pas na een tijdje en de werking neemt daarna weer af. Het is daarom belangrijk om op het juiste moment te behandelen. Dat is lastig, omdat de klachten per persoon en per dag verschillen. Ook bij andere behandelingen is maatwerk nodig. Er is geen standaard behandeling die bij iedereen op hetzelfde moment even goed werkt.
Er is een speciale online tool gemaakt waarmee patiënten zelf hun klachten kunnen bijhouden via een app. Ze geven bijvoorbeeld aan hoeveel pijn ze hebben of hoe moe ze zijn. Zorgverleners kunnen deze informatie gebruiken om samen met de patiënt de behandeling beter te plannen.
Er is onderzoek gedaan naar het nut van zo’n app.
Er wordt gewerkt aan een Europese versie van de app. In Nederland wordt ook gekeken of de tool kan helpen bij andere behandelingen, zoals het toedienen van Baclofen via een pomp.
Bron: Nederlands Tijdschrift voor Revalidatiegeneeskunde – NTR – Editie 2025-3