Wellicht heb je het al gelezen of gehoord: de clinische test (trial) met Ulviprubart (voorheen ABC-008) van Abcuro heeft niet het resultaat geleverd waarop we hoopten. Dat is een teleurstelling voor Abcuro, maar vooral ook voor ons, IBM-ers.
Tijdens het wereldwijde Myositis-congres (GCOM 2026) in Lissabon heeft Abcuro tekst en uitleg gegeven. Het idee was dat een specifieke immuuncel (de KLRG1+ T-cel) verantwoordelijk is voor het verlies van spierkracht. Door deze T-cel te onderdrukken zou de afname van spierkracht stoppen of langzamer gaan. Dit zou dan te meten moeten zijn via minder afname van de IBM-FRS waarde (mate van uitvoerbaarheid van dagelijks functioneren, op de schaal van 0 tot 40 punten), het meten van de spierkracht in handen en benen zelf en snelheid van uit de stoel opstaan en 3 meter lopen.
Aan deze trial hebben 272 IBM-patiënten deelgenomen; verdeeld over 3 groepen. De eerste groep met lage dosering, een tweede groep met een 4 keer grotere dosering en de derde groep kreeg een nep-medicijn. Totale tijdsduur 76 weken.
Door toedienen van Ulviprubart lukte het inderdaad om de genoemde T-cel te onderdrukken. Helaas bleek dat dat maar beperkt effect heeft op de afname van het functioneren.
In getallen uitgedrukt:
Er is dus wel een trend zichtbaar, maar onvoldoende voor een algemeen toelaten van dit medicijn. Helaas blijkt opnieuw dat IBM een heel complexe ziekte is.
Is dan alles tevergeefs geweest? Nee, er is een lichtpuntje. Uit detailstudie blijkt dat bij een deel van de patiënten wel een behoorlijk resultaat kan worden behaald. Dit betreft patiënten met een IBM-FRS waarde van meer dan 29. De beginnende IBM-er. Bij de lage dosering lijkt de afname van de IBM-FRS waarde te halveren. Ga je dus merkbaar langzamer achteruit. Abcuro maakt zich sterk om hierop verder onderzoek te doen. Hiervoor gaat zij in overleg met de Amerikaanse medicijnen autoriteit, de FDA. Hopelijk krijgt dit een vervolg en komt er een begin van behandeling.
