Speldje voor Wilma Treur

Let op. Dit is een ouder bericht. Het kan zijn dat de inhoud niet meer actueel is.

12 december 2022 Liesbeth Mentink, diagnosewerkgroep Congenitale en metabole spierziekten
Wilma Treur ontvangt een speldje.

Tijdens de Pompe-conferentie op 1 oktober werd Wilma Treur gevraagd uit het publiek naar voren te komen. Nogal verrast heeft ze aangehoord dat het bestuur van Spierziekten Nederland, in de persoon van dr. Ingeborg Meijer, grote dank aan haar uitsprak.

Wilma Treur nam op 24 juni afscheid van de diagnosewerkgroep Congenitale en metabole spierziekten. Gezien haar inzet en lange staat van dienst als kaderlid heeft Spierziekten Nederland haar een speldje toegekend, vergezeld met een mooie bos bloemen.

Wilma is twaalf jaar actief geweest voor de vereniging. In onze diagnosewerkgroep is zij coördinator voor het Spierziektecongres en voor het ledencontact geweest. En met veel toewijding heeft ze de laatste jaren haar focus op onderzoek rond de ziekte van Pompe gericht.

Daarnaast is haar internationale invloed groot geweest in het bestuur van de International Pompe Association (IPA). Deze organisatie heeft ervoor gezorgd dat de internationale samenwerking tussen patiënten met de ziekte van Pompe, artsen en onderzoekers naar een hoger plan is getild. Nederlandse patiënten heeft zij hierin goed vertegenwoordigd. Bij deze organisatie is ze nog steeds actief.

Haar activiteiten heeft ze met hart en ziel gedaan. Een speciale blijk van waardering bij het afscheid is dan ook meer dan terecht.

Laatste nieuws en ontwikkelingen

Terug naar het overzicht