ALS en PSMA. Diagnose en behandeling
Filters
Filters
Diagnoses / Spierziekten
Spierziektebreed5
AFM2
Amyotrofische laterale sclerose (ALS)8
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)2
Becker spierdystrofie (BMD)2
Bethlem, ziekte van2
Carnitine palmitoyl transferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie)4
Central core disease (CCD)4
Centronucleaire myopathie (CNM)4
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1)6
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2)6
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4)6
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig)6
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN)6
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, intermediaire vorm (intermediaire CMT/HMSN)6
Chronisch progressieve externe oftalmoplegie (CPEO)2
Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP)3
Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)2
Collageen VI-myopathie4
Congenitale myopathieën, overig4
Congentiale myasthenie (CMG)2
Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD)4
Congenitale spierdystrofieën, overig4
Dermatomyositis (DM)3
Duchenne spierdystrofie (DMD)3
Dunnevezelneuropathie (DVN)3
Erfelijke drukneuropathie (HNPP)2
Erfelijke polyneuropathieën, overig4
Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD)8
Friedreich ataxie (FA)5
Fukuyama spierdystrofie4
Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig4
GNE-myopathie1
Guillain-Barré syndroom (GBS)14
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3)6
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4)6
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5)6
Hereditaire sensorische autonome neuropathie (HSAN)2
Hereditaire sensorische neuropathie (HSN)2
Hereditaire spastische paraparese (HSP)5
Inclusion body-myositis (IBM, sIBM)3
Kearns-Sayre syndroom (KSS)4
Kennedy, ziekte van2
Laing distale myopathie1
Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS)2
Leigh, syndroom van4
Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1 / LGMD D)3
Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2 / LGMD R)3
McArdle, ziekte van3
Merosine-negatieve spierdystrofie4
Metabole spierziekten, overig4
Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en ‘stroke-like episodes’ (MELAS)4
Mitochondriële neurogastro-intestinale encefalopathie (MNGIE)4
Mitochondriële spierziekten, overig4
Monoclonal gammopathy of unknown significance-polyneuropathie (MGUS-pnp)2
Motor neuron disease (MND), overig2
Multi-minicore disease (MMD)4
Multifocale motorische neuropathie (MMN)2
Muscle-eye-brain disease (MEB)4
Myasthenia gravis (MG)4
Myasthenieën, overig2
Myoclonus epilepsie met ‘ragged red fibers’ (MERRF)4
Myositis, overig3
Myotone dystrofie type 1 (MD 1)11
Myotubulaire myopathie4
Nemaline myopathie (NM)4
Neuralgische amyotrofie (NA)3
Neurogene zwakte, ataxie en retinitis pigmentosa (NARP)4
Overige groepen spierziekten2
Polio en postpoliosyndroom (PPS)5
Polymyositis (PM)3
Primaire laterale sclerose (PLS)9
Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA)8
Rigid spine syndroom (RSS)3
Spinale spieratrofie type 0 (SMA type 0)5
Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1)7
Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2)3
Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3)3
Spinale spieratrofie type 4 (SMA type 4)3
Spinale spieratrofieën, overig5
Spierdystrofieën en distale myopathieën, overig2
Scapuloperoneaal syndroom1
Ullrich spierdystrofie2
Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie (VLCADD)4
Walker-Warburg syndroom4
Welander distale myopathie2
112 resultaten
112 resultaten
ALS en PSMA. Omgaan met de ziekte
AMC. Diagnose en behandeling
AMC. Omgaan met
Anesthesie en myotone dystrofie type 1. Informatie op basis van de multidisciplinaire richtlijn MD 1
Ataxie van Friedreich. Omgaan met de ziekte
Becker spierdystrofie. Diagnose en behandeling
Becker spierdystrofie. Omgaan met de ziekte
Hoe lang duurt het voordat ik mijn bestelling krijg?
aeveav