Voorwaardelijke EMA-goedkeuring over nieuwe ontstekingsremmer Duchenne (update juli)

9 juli 2025 Duchenne Centrum Nederland en Spierziekten Nederland
Tekening van een medicijnflesje

Op 25 April 2025 kreeg Duvyzat® (Givinostat) een voorwaardelijk positief advies van het Europese Medicijn Agentschap (EMA). Dit geldt voor de behandeling van Duchenne-patiënten vanaf zes jaar die nog kunnen lopen. Voorwaardelijk betekent dat er te weinig bewijs is voor een volledige toelating, maar dat er wel voldoende aanwijzingen zijn voor een effect om patiënten niet langer te laten wachten.

In juni nam de Europese Commissie het advies van de EMA over waarmee de voorwaardelijke goedkeuring definitief werd. Dat betekent dat er vanaf nu in Nederland vergoeding kan worden aangevraagd bij het Zorginstituut. Dit proces neemt waarschijnlijk veel tijd in beslag, mogelijk zelfs langer dan een jaar. Op dit moment betekent dit dat Duvyzat® niet vergoed wordt in ons land.

Hoe werkt Duyvzat?

Duyvzat gaat ontstekingen tegen, vermindert de vorming van littekenweefsel in de spieren en bevordert spierherstel. Het wordt tweemaal per dag als drank ingenomen.

Resultaten van onderzoek

Uit onderzoek is gebleken dat patiënten die 18 maanden behandeld werden met Duvyzat® en corticosteroïden minder snel achteruitgingen bij het beklimmen van 4 traptreden dan de groep die een placebo (nepmiddel) en corticosteroïden kregen. De jongens die met Duvyzat® werden behandeld, gingen ook minder achteruit bij de 6-minutenlooptest. Ook op een test waarbij ze moesten staan, opstaan, en klimmen (de North Star Ambulatory Assessment (NSAA)) was er minder achteruitgang. Een MRI van de spieren liet zien dat er minder toename was in de hoeveelheid vet in de spieren van de patiënten die met Duvyzat® werden behandeld dan de patiënten die met een nepmiddel behandeld werden.

Er waren ook bijwerkingen, met name een daling van het aantal bloedplaatjes en een stijging van bepaalde vetten (triglyceriden) in het bloed. Dit gaf vrijwel geen klachten bij de deelnemers. Slechts enkele kinderen moesten hierom stoppen met de studie.

Meer onderzoek nodig

Om definitieve goedkeuring te krijgen, moet het bedrijf dat het middel op de markt gebracht heeft (Italfarmaco SpA) verder onderzoek doen bij patiënten met Duchenne die nog kunnen lopen. Ook moet er meer onderzoek gedaan worden naar de hoe goed het middel werkt en hoe veilig het is.

Laatste nieuws en ontwikkelingen

Terug naar het overzicht