Verslag presentatie Patiëntenparticipatie in onderzoek congenitale myopathieën
CFTD is een aangeboren spierziekte die zich in verschillende vormen, met verschillende verschijnselen uit.
Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) is een zeldzame spierziekte die al bij de geboorte aanwezig kan zijn. De spieren werken minder goed omdat een deel van de spiervezels kleiner is dan normaal. De ernst van de klachten verschilt van persoon tot persoon.
Naar alle feiten over CFTD
Bij recessieve overerving heeft het kind 25% kans op het krijgen van de ziekte
Bij dominante overerving heeft het kind 50% kans op het krijgen van de ziekte
CFTD komt voor bij minder dan één op de 250.000 pasgeboren baby's
“Veel spierziekten zijn zo zeldzaam dat je in het dagelijkse leven niet zomaar iemand tegenkomt die jou écht begrijpt. Sinds ik medio 2022 ineens flink achteruitging, heb ik veel steun mogen vinden op Myocafé.”
Congenital fibre type disproportion (CFTD) is de Engelse naam voor congenitale vezeltype-disproportie, een aangeboren spierziekte. In de spieren zitten twee soorten spiervezels: type 1 en type 2. Normaal zijn die ongeveer even groot. Bij CFTD zijn de type 1-vezels al bij de geboorte duidelijk kleiner dan de type 2-vezels. Daardoor werken de spieren minder goed.
Meer feiten over CFTDDe diagnose wordt meestal gesteld door een neuroloog. Die kijkt naar de klachten en doet lichamelijk onderzoek. Soms is aanvullend onderzoek nodig, zoals een spierbiopt of DNA-onderzoek.
Meer over CFTD vaststellenJe bent niet de enige met CFTD, maar de ziekte is heel zeldzaam. De aandoening voor bij minder dan één op de 100.000 baby’s.
CFTD is een erfelijke spierziekte. De oorzaak ligt in het DNA, ons erfelijk materiaal. Fouten in bepaalde genen, zoals ACTA1 en SEPN1, kunnen de ziekte veroorzaken. Soms ligt de fout op het X-chromosoom, waardoor de ziekte vooral bij jongens voorkomt. Heel soms ontstaat CFTD spontaan, zonder dat het van de ouders is overgeërfd.
Meer over de oorzaak van CFTD
Ja, CFTD is een erfelijke spierziekte. De ziekte kan op verschillende manieren worden doorgegeven van ouder op kind. Dat kan autosomaal recessief, autosomaal dominant of X-gebonden zijn.
Meer over erfelijkheid en CFTDDe naam zegt vaak iets over wat er in de spier te zien is of welk gen de ziekte veroorzaakt. Vroeger kregen deze ziekten een naam op basis van wat artsen onder de microscoop zagen. Tegenwoordig worden ze vaker genoemd naar het gen dat is aangedaan, zoals RYR1-gerelateerde myopathie.
Meer over de naamgeving van congenitale spierziektenDe klachten bij CFTD verschillen per persoon. Vaak zijn vooral de spieren in de romp, schouders en dijbenen zwakker. Bij sommige baby’s zijn de klachten al bij de geboorte zichtbaar, bij anderen pas later.
Meer over klachten en verloop bij CFTDDe ziekte verloopt bij iedereen anders. In het eerste levensjaar is CFTD vaak het ernstigst, maar daarna kan de spierkracht wat toenemen. Na het tweede jaar blijft de ziekte meestal stabiel of verandert maar langzaam. Soms wordt de spierkracht zelfs iets beter.
Meer over klachten en verloop bij CFTDCFTD kan niet worden genezen, maar de klachten kunnen wel worden behandeld. Een revalidatieteam helpt daarbij. Dat team bestaat uit een revalidatiearts en verschillende therapeuten, zoals een fysiotherapeut, logopedist en ergotherapeut.
Meer over de behandeling van CFTD
Aan deze pagina werkten medisch adviseurs mee en vrijwilligers van de diagnosewerkgroep Congenitale en metabole myopathieën. Deze diagnosewerkgroep richt zich op betrouwbare, actuele informatie over spierziekten waaronder congenitale vezeltype-disproportie. Zij volgen de ontwikkelingen op het gebied van onderzoek en goede zorg op de voet. Leden kunnen contact opnemen via Myocafé.
Kom in contact