Een hypotheek bij een erfelijke spierziekte – het kan wél
Bij Thomsen myotonie worden de spieren stijf als je ineens begint te bewegen. Dit gebeurt vooral in de benen.
Thomsen myotonie is een zeldzame spierziekte. De ziekte is erfelijk: je kunt het van je ouders krijgen. De spieren worden stijf als je ineens beweegt, bijvoorbeeld als je opstaat na rust. Soms gebeurt het ook als je schrikt. De ziekte zit in de skeletspieren, dat zijn de spieren die je gebruikt om te bewegen.
Een andere naam voor deze ziekte is ‘Thomsen myotonia congenita’. Myotonia betekent spierstijfheid en congenita betekent aangeboren. Belangrijk is om te weten dat je spieren fout kunnen reageren op narcose.
Naar alle feiten over Thomsen myotonieIn Nederland zijn minstens 32 families bekend met Thomsen myotonie
Elk kind van iemand met Thomsen myotonie heeft 50% kans dat het de ziekte erft
De oorzaak zit in een defect in het erfelijk materiaal (DNA), op chromosoom 7
Heb je een hulpmiddel nodig of een vraag over zorg of vervoer? Dan is het handig om meer te weten over wet- en regelgeving, zoals de Wmo, Wlz of het UWV. Waar loop je tegenaan bij de...
Lees meer
Deze link gaat naar een externe site. Lees meer over Wet en regelgeving: WMO en UWV – Online.
“Veel spierziekten zijn zo zeldzaam dat je niet zomaar iemand tegenkomt die jou echt begrijpt. Toen ik ineens flink achteruitging, vond ik veel steun op Myocafé.”
Thomsen myotonie is een zeldzame spierziekte. De spieren worden hierdoor tijdelijk stijf, vooral bij plotseling bewegen. Dit gebeurt bijvoorbeeld als je opstaat na rust of als je schrikt.
Bekijk alle feiten over Thomsen myotonieDe oorzaak ligt in het DNA. De ziekte is autosomaal dominant erfelijk.
Meer over de oorzaak en overervingOm een diagnose te stellen onderzoekt de arts eerst of er spierstijfheid is. Om zeker te weten of iemand Thomsen (of Becker myotonie) heeft, is DNA-onderzoek nodig.
Meer over de diagnoseThomsen myotonie kan niet genezen. Maar in veel gevallen zijn de klachten mild. Dan is er geen behandeling nodig. Als de klachten ernstig zijn, kan de arts medicijnen voorschrijven.
Meer over de behandelingLeden en niet-leden van Spierziekten Nederland kunnen ervaringen en tips delen via de online ontmoetingsplaats Myocafé. Daarnaast zijn er bijeenkomsten voor leden. Deze organiseren we zowel op diverse locaties in het land als digitaal. Sommige zijn speciaal voor mensen met Thomsen myotonie en/of andere myotonieën. Leden krijgen per mail een uitnodiging.
Bekijk de agenda
Aan deze pagina werkten medisch adviseurs mee en vrijwilligers van de diagnosewerkgroep myotone dystrofie/myotonieën. Deze diagnosewerkgroep richt zich op betrouwbare, actuele informatie over myotonieën zoals Thomsen myotonie. Zij volgen de ontwikkelingen op het gebied van onderzoek en goede zorg op de voet. Leden kunnen contact opnemen via Myocafé.
Kom in contact