Martein Boersma te gast in De Zeldzame Aandoening podcast

19 augustus 2025

Werkgroeplid Martein Boersma vertelt in De Zeldzame Aandoening podcast openhartig over de impact van de diagnose myasthenia gravis op zijn dagelijks leven.

Hij deelt zijn worstelingen, veerkracht en de weg naar acceptatie met podcastmaakster Charlotte Hesterman. Zo staat Martein onder meer stil bij wat zijn diagnose betekent voor zijn vaderschap. Martein: ‘Ik kan door mijn ziekte niet de vader zijn die ik van tevoren had bedacht te zijn. Dat is wel confronterend.’

Luister naar dit indringend gesprek over leven met een onzichtbare beperking op Spotify.

De Zeldzame Aandoening podcastOpent in een nieuwe tab: Deze link opent in een nieuw tabblad

Laatste nieuws en ontwikkelingen

Terug naar het overzicht