Multifocale motorische neuropathie (MMN)

MMN begint vaak met traag toenemende spierzwakte in de handen.

Persoon betrokken bij GBS-CIDP-MMN

MMN in het kort

MMN (multifocale motorische neuropathie) is een ontstekingsachtige neuropathie. Een neuropathie is een aandoening van de zenuwen en is heel zeldzaam.
Bij MMN raakt het beschermlaagje rond de zenuwen beschadigd. Daardoor geven zenuwen signalen minder goed door. Dit kan leiden tot spierzwakte.

Naar alle feiten over MMN
Video afspelen

MMN in getallen

100

Het aantal mensen met MMN in Nederland is ongeveer 100

20

De leeftijd waarop MMN zich voor kan doen is tussen 20 en 60 jaar

33

Bij 33 % tot 50 % van de mensen met MMN vindt men een hoog gehalte aan een bepaald soort antilichamen in het bloed

Verhalen van anderen

Gert

"Ik ben vijf dagen opgenomen geweest voor een behandeling met immuunglobuline. Daarna voelde ik me weer helemaal top maar na een paar maanden kreeg ik al een terugval."

Lees het verhaal van Gert in de brochure
Jacco

"Ik kan van het ene op het andere moment zo moe worden dat ik kortaf word en dan onbewust zeer boos overkom. Het kost me later weer extra energie om een en ander recht te praten."

Lees het verhaal van Jacco in de brochure
Ingeborg

Ingeborg spreekt in De zeldzame aandoening podcast met Charlotte Hesterman over haar leven met de diagnose MMN

Beluister de podcast op Spotify Deze link leidt naar een externe website en opent in een nieuw venster.
Charlotte Hesterman

Ervaringen van anderen met MMN zijn gebundeld in de bibliotheek.

Bezoek de bibliotheek

Praat ook mee in het Myocafé

Praat ook mee in het Myocafé, de online ontmoetingsplaats voor mensen met een spierziekte
Sigrid

“Veel spierziekten zijn zo zeldzaam dat je niet zomaar iemand tegenkomt die jou écht begrijpt. Toen ik ineens flink achteruitging, vond ik veel steun op Myocafé. ”

Veelgestelde vragen

Wat is multifocale motorische neuropathie?

MMN (multifocale motorische neuropathie) is een zeldzame ontstekingsachtige neuropathie, een ziekte van de zenuwen. Bij MMN raakt het beschermlaagje rond de zenuw beschadigd. Daardoor geven zenuwen signalen minder goed door. Dit kan leiden tot spierzwakte.

Meer feiten over MMN

Wat zijn de verschijnselen bij multifocale motorische neuropathie (MMN)?

MMN begint meestal met spierzwakte in de handen en armen. Deze spierzwakte wordt langzaam erger. De klachten zijn vaak niet aan beide kanten even sterk. Later ontstaat meestal ook spierzwakte in de benen. Dit is vooral in de onderbenen. Bij sommige mensen beginnen de klachten juist in de benen.

Meer over klachten bij MMN

Hoe wordt multifocale motorische neuropathie behandeld?

MMN wordt meestal behandeld met immuunglobulinen. Deze behandeling heeft bij ongeveer 85% van de mensen met MMN een redelijk effect. De werking is vaak tijdelijk. Daarom krijgen veel mensen een onderhoudsbehandeling.

Meer over de behandeling bij MMN

Welk immuunglobulinepreparaat is beter voor MMN?

Er is geen bewijs dat het ene immuunglobulinepreparaat beter werkt dan het andere. De immuunglobulinepreparaten die nu in Nederland beschikbaar zijn, zijn vergelijkbaar in effect. Het kan wel voorkomen dat het ene middel bij iemand iets beter werkt dan het andere. De arts kijkt samen wat het beste past.

Mag ik een ruggenprik of narcose krijgen als ik MMN heb?

Ja. Mensen met MMN kunnen een ruggenprik, epidurale verdoving en algehele narcose krijgen. Er zijn geen bekende beperkingen door MMN. Bespreek je situatie altijd met je arts.

Is het beter om met MMN in een universitair ziekenhuis te worden behandeld?

Het stellen van de diagnose MMN is niet altijd eenvoudig. Daarom is het belangrijk dat hierbij een arts met ervaring met MMN betrokken is. Dit gebeurt vaak in een neuromusculair centrum.

Ook bij de start van de behandeling is ervaring met MMN belangrijk. Daarover kan een specialist in een neuromusculair centrum adviseren. Als de behandeling goed verloopt, kan de verdere zorg vaak plaatsvinden in een streekziekenhuis. Dit gebeurt dan in overleg met het neuromusculair centrum.

Maak kennis met je diagnosewerkgroep

Aan deze pagina werkten medisch adviseurs mee en vrijwilligers van de diagnosewerkgroep GBS|CIDP|MMN. Deze diagnosewerkgroep richt zich op betrouwbare, actuele informatie over MMN. Zij volgen de ontwikkelingen op het gebied van onderzoek en goede zorg op de voet. Leden kunnen contact opnemen.

Kom in contact