Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD)

Bij OPMD zijn vooral de spieren van de ogen (oculo) en de keel (farynx) aangetast maar ook andere spieren kunnen aangedaan zijn.

OPMD in het kort

Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD) is een zeldzame spierziekte. Bij deze ziekte worden spieren langzaam zwakker. Vooral de spieren van de oogleden en de keel zijn aangedaan. Hierdoor kunnen oogleden gaan hangen en wordt slikken moeilijker.

Naar alle feiten over OPMD

Jouw leven met OPMD

Naar alle feiten over OPMD Zorg, onderzoek, wetten en regels Hulpmiddelenoverzicht Vind je arts (Zorgwijzer) Praat mee in het Myocafé

OPMD in getallen

80

In Nederland komt OPMD bij ongeveer 80 tot 100 mensen voor

40

De klachten bij OPMD beginnen meestal tussen de 40 en 60 jaar

14

OPMD ontstaat door een fout in een gen op chromosoom 14

Verhalen van anderen

Douwe

"Contacten met anderen zijn zeer waardevol. Hierdoor merk je dat je er niet alleen voor staat. En je leert ook van elkaar."

Ontmoet elkaar op Myocafé Deze link gaat naar een externe site.
Linda en Marloes

"De lepeltheorie is een leuke manier om uit te leggen hoe het zit met je energieniveau. De lepels staan voor je dagelijkse energie en elke activiteit kost één of meer lepels."

Lees het Lepeltheorie-artikel uit Contact
1 van 2 1 van
Lees meer ervaringen in de bibliotheek

Praat ook mee in het Myocafé

Praat ook mee in het Myocafé, de online ontmoetingsplaats voor mensen met een spierziekte
Sigrid

“Veel spierziekten zijn zo zeldzaam dat je niet zomaar iemand tegenkomt die jou echt begrijpt. Toen ik ineens flink achteruitging, vond ik veel steun op Myocafé.”

Naar het spierziektekanaal Deze link gaat naar een externe site. Naar het kanaal voor leden met OPMD Deze link gaat naar een externe site.

Veelgestelde vragen

Wat is OPMD?

OPMD is een zeldzame spierziekte. Bij deze ziekte worden spieren langzaam zwakker. Vooral de spieren van de oogleden en de keel zijn aangedaan.

Meer feiten over OPMD

Welke klachten komen het meest voor bij OPMD?

Veel mensen krijgen hangende oogleden en slikproblemen. Ook praten kan moeilijker worden. Later kunnen de heupen en bovenbenen zwakker worden.

Meer over klachten bij OPMD

Op welke leeftijd beginnen de klachten meestal?

De klachten beginnen vaak als iemand tussen de 40 en 60 jaar is. Het verloop verschilt per persoon.

Meer over klachten en verloop bij OPMD

Is OPMD erfelijk?

Ja, OPMD is meestal erfelijk. De ziekte wordt vaak van ouder op kind doorgegeven. Niet iedereen met de aanleg krijgt evenveel klachten.

Meer over OPMD en erfelijkheid

Is er een behandeling voor OPMD?

OPMD is niet te genezen. Wel kunnen artsen en therapeuten helpen om klachten te verminderen. Dit kan bijvoorbeeld bij slikproblemen of hangende oogleden.

Meer over de behandeling van OPMD

Bibliotheek

Naar bibliotheek

Maak kennis met je diagnosewerkgroep

Aan deze pagina werkten medisch adviseurs mee en vrijwilligers van de diagnosewerkgroep Erfelijke spierdystrofieën. Deze diagnosewerkgroep richt zich op betrouwbare, actuele informatie over spierziekten waaronder OPMD. Zij volgen de ontwikkelingen op het gebied van onderzoek en goede zorg op de voet. Leden kunnen contact opnemen via Myocafé.

Kom in contact