Zoeken

  1. Richtlijn Polyneuropathie (pdf, 617 KB)

    Richtlijn Polyneuropathie Richtlijn Polyneuropathie Colofon Richtlijn Polyneuropathie ISBN 90-8523-040-3 © 2005, Nederlandse Vereniging voor Neurologie en Nederlandse Vereniging voor Klinische Neurofy

  2. Washington University School of Medicin (Engelstalig)

  3. Weblog van Marloes

  4. Amerikaanse site over AMC (Engelstalig)

  5. Radboud Center for Mitochondrial Medicine (RCMM) (Engelstalig)

  6. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (Engelstalig)

  7. Radboud Center for Mitochondrial Medicine (RCMM) (Nederlandstalig)

  8. 101 tips voor een goed leven met McArdle (Duitstalig)

  9. Persoonlijke website Lisette Teunissen

  10. Duitse AMC-vereniging

Sorteer op

Zoeken beperken

Soort informatie

Bibliotheek document Nieuws Veelgestelde vraag Product Behandelcentrum Link Bijeenkomst Document

Diagnose

Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Arthrogryposis multiplex congenita Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Becker myotonie Becker spierdystrofie (BMD) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Congenitale myopathieën, overig Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Dermatomyositis (DM) Duchenne spierdystrofie (DMD) Dunnevezelneuropathie Dunnevezelneuropathie (DVN) Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Facioscapulohumerale spierdystrofie Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Friedreich ataxie (FA) Fukuyama spierdystrofie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Kearns-Sayre syndroom (KSS) Kennedy, ziekte van Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële spierziekten, overig Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Motor neuron disease (MND), overig Multi-minicore disease (MMD) Multifocale motorische neuropathie (MMN) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myositis Myositis, overig Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Nemaline myopathie (NM) Neuralgische amyotrofie (NA) Periodieke verlammingsziekte Polio en postpoliosyndroom (PPS) Polymyositis (PM) Pompe, ziekte van Primaire laterale sclerose (PLS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Scapuloperoneaal syndroom Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Spinale spieratrofieën Spinale spieratrofieën, overig Thomsen myotonie

Doelgroep

Diëtist Ergotherapeut Fysiotherapeut Huisarts Hulpverleners Logopedist Neuroloog Ouders Revalidatiearts Verpleegkundige