Zoeken

  1. Nieuwe Link AMC

  2. Persoonlijke website over AMC

  3. Weblog van Marloes

  4. Amerikaanse site over AMC (Engelstalig)

  5. Zorggids voor congenitale spierdystrofie (Engelstalig)

  6. Duitse AMC-vereniging

  7. Amalia kinderziekenhuis, polikliniek kinderneurologie

    Geert Grooteplein Zuid 10 6525 GA Nijmegen

  8. Amalia kinderziekenhuis, polikliniek kinderneurologie

    Geert Grooteplein Zuid 10 6525 GA Nijmegen

  9. Polikliniek neurologie

    Geert Grooteplein Zuid 10 6525 GA Nijmegen

  10. Polikliniek neurologie

    Geert Grooteplein Zuid 10 6525 GA Nijmegen

Sorteer op

Zoeken beperken

Soort informatie

Bibliotheek document Nieuws Veelgestelde vraag Product Pagina Link Behandelcentrum Document

Diagnose

Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Arthrogryposis multiplex congenita Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Becker myotonie Becker spierdystrofie (BMD) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Congenitale myopathieën, overig Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Dermatomyositis (DM) Duchenne spierdystrofie (DMD) Duchenne, draagsters met klachten Dunnevezelneuropathie Dunnevezelneuropathie (DVN) Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Facioscapulohumerale spierdystrofie Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Friedreich ataxie (FA) Fukuyama spierdystrofie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Guillain-Barré syndroom/CIDP Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Kearns-Sayre syndroom (KSS) Kennedy, ziekte van Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële spierziekten, overig Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Multi-minicore disease (MMD) Multifocale motorische neuropathie (MMN) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myositis, overig Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Myotone dystrofie type 2 (MD 2) Myotubulaire myopathie Nemaline myopathie (NM) Neuralgische amyotrofie (NA) Niet-dystrofische myotonieën, overig Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD) Polio en postpoliosyndroom (PPS) Polymyositis (PM) Pompe, ziekte van Primaire laterale sclerose (PLS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Rigid spine syndroom (RSS) Scapuloperoneaal syndroom Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Spinale spieratrofieën Spinale spieratrofieën, overig Thomsen myotonie