Zoeken

  1. Richtlijn Polyneuropathie (pdf, 617 KB)

    Richtlijn Polyneuropathie Richtlijn Polyneuropathie Colofon Richtlijn Polyneuropathie ISBN 90-8523-040-3 © 2005, Nederlandse Vereniging voor Neurologie en Nederlandse Vereniging voor Klinische Neurofy

  2. Thuiszorgmap (pdf, 132 KB)

    ALS en thuiszorg.indd VSN_Briefpapier_ontwerp_V03.indd 1 06-04-12 11:02 ALS en thuiszorg ALS is een zeldzame ziekte. De meeste thuiszorgmedewerkers kennen de ziekte niet of nauwelijks. De organisatie

  3. Als eten moeilijker wordt (pdf, 197 KB)

    VSN_Briefpapier_ontwerp_V03.indd 1 06-04-12 11:02 Wat kan ik doen als het niet lukt om voldoende te eten? ALS en voeding Drinkvoeding Wanneer u als gevolg van ALS problemen heeft met kauwen en slikken

  4. De zorg aan mensen met ALS/PSMA/PLS. Informatie voor verpleegkundigen en verzorgenden (pdf, 301 KiB)

    De zorg aan mensen met ALS (amyotrofische laterale sclerose) Verpleging en verzorging bij ALS VOOR VERPLEEGKUNDIGEN EN VERZORGENDEN Spierziekten Nederland Lt.gen. Van Heutszlaan 6 3743 JN Baarn Tel: 0

  5. Podcasts met nieuws over SMA (Engelstalig)

  6. Dunnevezelneuropathie, site van Maastricht UMC

  7. Washington University School of Medicin (Engelstalig)

  8. Weblog van Marloes

  9. Amerikaanse site over AMC (Engelstalig)

  10. Persoonlijke website Lisette Teunissen

Sorteer op

Zoeken beperken

Soort informatie

Bibliotheek document Veelgestelde vraag Behandelcentrum Nieuws Link Document Product Bijeenkomst Webcast

Diagnose

Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Arthrogryposis multiplex congenita Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Becker myotonie Becker spierdystrofie (BMD) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Congenitale myopathieën, overig Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Dermatomyositis (DM) Duchenne spierdystrofie (DMD) Dunnevezelneuropathie Dunnevezelneuropathie (DVN) Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Facioscapulohumerale spierdystrofie Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Friedreich ataxie (FA) Fukuyama spierdystrofie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Kearns-Sayre syndroom (KSS) Kennedy, ziekte van Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële spierziekten, overig Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Motor neuron disease (MND), overig Multi-minicore disease (MMD) Multifocale motorische neuropathie (MMN) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myositis Myositis, overig Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Nemaline myopathie (NM) Neuralgische amyotrofie (NA) Periodieke verlammingsziekte Polio en postpoliosyndroom (PPS) Polymyositis (PM) Pompe, ziekte van Primaire laterale sclerose (PLS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Scapuloperoneaal syndroom Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Spinale spieratrofieën Spinale spieratrofieën, overig Thomsen myotonie

Doelgroep

Diëtist Ergotherapeut Fysiotherapeut Huisarts Hulpverleners Logopedist Mantelzorger Neuroloog Ouders Revalidatiearts Verpleegkundige