Zoeken

  1. Nieuwe Link AMC

  2. Video Ataxie en spraakproblemen Radboudumc

  3. Friedreichs Ataxia Research Alliance (USA, Engelstalig)

  4. Website van Frank van Linden

  5. Persoonlijke website over AMC

  6. Volgens de oogarts zijn mijn ogen goed. Toch heb ik het idee dat ik soms dubbel of wazig zie. Heeft dit iets met Friedreich te maken?

    Bij mensen met FA komt bij een minderheid problemen met het gezichtsvermogen voor. Het probleem zit niet in de oogbol, maar in de oogzenuw. Dit is moeilijk goed vast te stellen. Indien je het vermoede

  7. Hoe vaak komt AMC voor?

    AMC komt voor bij één op de vijf- tot tienduizend pasgeborenen.

  8. Waar vind ik meer informatie over AMC?

    Meer informatie over AMC lezen leden van Spierziekten Nederland in de nieuwsbrief AMC en op het ledengedeelte van de site. U kunt op het ledendeel van de site zoeken bij Mijn Informatie. Ook kunt u ee

  9. Wordt er onderzoek gedaan naar AMC?

    In de nieuwsbrief van de AMC-diagnosewerkgroep van Spierziekten Nederland worden leden op de hoogte gesteld van lopend en onlangs afgerond onderzoek. Bij Mijn Informatie in het ledengedeelte van www.s

  10. Kan AMC behandeld worden?

    De behandeling is erop gericht een zo groot mogelijke zelfstandigheid in het functioneren te bereiken. Een team van specialisten, van fysiotherapeut tot revalidatiearts, kan hieraan bijdragen. Dit tea

Sorteer op

Zoeken beperken

Soort informatie

Bibliotheek document Nieuws Veelgestelde vraag Product Link Pagina Behandelcentrum Document Bijeenkomst Webcast

Diagnose

Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Arthrogryposis multiplex congenita Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Becker myotonie Becker spierdystrofie (BMD) Bethlem, ziekte van Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Collageen VI-myopathie Congenitale myasthenie (CMG) Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Dermatomyositis (DM) Distale spinale spieratrofie (DSMA) Duchenne spierdystrofie (DMD) Duchenne, draagsters met klachten Dunnevezelneuropathie Dunnevezelneuropathie (DVN) Emery-Dreifuss spierdystrofie Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Erfelijke polyneuropathieën Facioscapulohumerale spierdystrofie Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Focale of segmentale spinale spieratrofie Friedreich ataxie (FA) Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Guillain-Barré syndroom/CIDP Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Kearns-Sayre syndroom (KSS) Kennedy, ziekte van Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële spierziekten, overig Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Motor neuron disease (MND), overig Multifocale motorische neuropathie (MMN) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën Myasthenieën, overig Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myositis Myositis, overig Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Myotone dystrofie type 2 (MD 2) Myotone dystrofie/myotonieën Myotonieën, overig Nemaline myopathie (NM) Neuralgische amyotrofie (NA) Niet-dystrofische myotonieën, overig Polio en postpoliosyndroom Polio en postpoliosyndroom (PPS) Polymyositis (PM) Pompe, ziekte van Primaire laterale sclerose (PLS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Scapuloperoneaal syndroom Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Spinale spieratrofieën Spinale spieratrofieën, overig