Zoeken

  1. Nieuwe Link AMC

  2. Persoonlijke website over AMC

  3. Dunnevezelneuropathie, site van Maastricht UMC

  4. Weblog van Marloes

  5. Myositis Association of America (Engelstalig)

  6. Amerikaanse site over AMC (Engelstalig)

  7. Vlaamse site over chronische inflammatoire bindweefselziekten

  8. Diagnose en behandeling van PM (PM)

    Hoe wordt de diagnose polymyositis gesteld? De specialist kan op grond van de klachten verschillende onderzoeken doen, allereerst een algemeen lichamelijk onderzoek en bloedonderzoek. Bij myositis kom

  9. Oorzaak en verschijnselen van PM (PM)

    Oorzaak van PM Bij PM worden de ontstekingen in de spieren vermoedelijk veroorzaakt door een verstoorde afweerreactie. Normaal gesproken zorgt het afweersysteem er met antistoffen en afweercellen voor

  10. Oorzaak en verschijnselen AMC (AMC)

    Wat is AMC? AMC is een verzamelnaam voor verschillende ziekten die één kenmerk gemeen hebben: bij de geboorte vertonen meerdere gewrichten standsafwijkingen. Deze afwijkingen worden contracturen genoe

Sorteer op

Zoeken beperken

Soort informatie

Bibliotheek document Nieuws Veelgestelde vraag Product Pagina Behandelcentrum Link Document Bijeenkomst Webcast

Diagnose

Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Arthrogryposis multiplex congenita Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Becker myotonie Becker spierdystrofie (BMD) Bethlem, ziekte van Brody, ziekte van Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Chronische idiopatische axonale polyneuropathie Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Congenitale myasthenie (CMG) Congenitale myopathieën, overig Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Dermatomyositis (DM) Duchenne spierdystrofie (DMD) Dunnevezelneuropathie Dunnevezelneuropathie (DVN) Emery-Dreifuss spierdystrofie Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Erfelijke spierdystrofieën Facioscapulohumerale spierdystrofie Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Friedreich ataxie (FA) GNE-myopathie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Guillain-Barré syndroom/CIDP Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Kearns-Sayre syndroom (KSS) Kennedy, ziekte van Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële spierziekten, overig Miyoshi distale myopathie Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Multi-minicore disease (MMD) Multifocale motorische neuropathie (MMN) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myositis Myositis, overig Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Myotone dystrofie type 2 (MD 2) Myotone dystrofie/myotonieën Myotubulaire myopathie Nemaline myopathie (NM) Neuralgische amyotrofie (NA) Niet-dystrofische myotonieën, overig Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD) Periodieke verlammingsziekte Polio en postpoliosyndroom Polio en postpoliosyndroom (PPS) Polymyositis (PM) Pompe, ziekte van Primaire laterale sclerose (PLS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Rigid spine syndroom (RSS) Scapuloperoneaal syndroom Spierdystrofieën en distale myopathieën, overig Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Spinale spieratrofieën Spinale spieratrofieën, overig Thomsen myotonie