Zoeken

  1. Nieuwe Link AMC

  2. Als eten moeilijker wordt (pdf, 197 KB)

    VSN_Briefpapier_ontwerp_V03.indd 1 06-04-12 11:02 Wat kan ik doen als het niet lukt om voldoende te eten? ALS en voeding Drinkvoeding Wanneer u als gevolg van ALS problemen heeft met kauwen en slikken

  3. Thuiszorgmap (pdf, 132 KB)

    ALS en thuiszorg.indd VSN_Briefpapier_ontwerp_V03.indd 1 06-04-12 11:02 ALS en thuiszorg ALS is een zeldzame ziekte. De meeste thuiszorgmedewerkers kennen de ziekte niet of nauwelijks. De organisatie

  4. Persoonlijke website over AMC

  5. Weblog van Marloes

  6. Radboud Center for Mitochondrial Medicine (RCMM) (Engelstalig)

  7. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (Engelstalig)

  8. Radboud Center for Mitochondrial Medicine (RCMM) (Nederlandstalig)

  9. Site voor kinderneurologie

  10. Site over stofwisselingsziekten

Sorteer op

Zoeken beperken

Soort informatie

Nieuws Bibliotheek document Behandelcentrum Veelgestelde vraag Document Pagina Product Link Webcast Bijeenkomst

Diagnose

Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Arthrogryposis multiplex congenita Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Becker myotonie Becker spierdystrofie (BMD) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Congenitale myopathieën, overig Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Dermatomyositis (DM) Duchenne spierdystrofie (DMD) Dunnevezelneuropathie Dunnevezelneuropathie (DVN) Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Facioscapulohumerale spierdystrofie Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Friedreich ataxie (FA) Fukuyama spierdystrofie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Guillain-Barré syndroom/CIDP Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Kearns-Sayre syndroom (KSS) Kennedy, ziekte van Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële spierziekten, overig Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Motor neuron disease (MND), overig Multi-minicore disease (MMD) Multifocale motorische neuropathie (MMN) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myositis Myositis, overig Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Nemaline myopathie (NM) Neuralgische amyotrofie (NA) Periodieke verlammingsziekte Polio en postpoliosyndroom (PPS) Polymyositis (PM) Pompe, ziekte van Primaire laterale sclerose (PLS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Scapuloperoneaal syndroom Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Spinale spieratrofieën Spinale spieratrofieën, overig Thomsen myotonie

Doelgroep

Diëtist Ergotherapeut Fysiotherapeut Huisarts Hulpverleners Logopedist Mantelzorger Ouders Revalidatiearts Verpleegkundige